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统计数据显示，3月1日以来，我国新增的本土新冠感染者已经超过32万，波及全国30个省份，而上海的疫情目前仍然处于高发阶段。 
面对来势汹汹的新冠疫情，有人竟然说这一波疫情的泛滥外溢，问题是专家误导的? 吉林疫情爆发后，为防野火燎原，3月初，张医生的微博里早就在吹哨，发出了预警，我想他在各种场合肯定也会反复强调这一预判观点。 奥密克戎变异毒株的传播性之快隐匿性之强也超出了我们所有人的预判。 这才是真正的问题！ 我们要跟不断进化的病毒较劲，而不是跟同胞跟专家较劲。尤其是不要无端谩骂一位多年来在抗疫一线与病毒日夜搏斗的正直的专家。别真的弄成了“东方未白灯先灭”，没有专家敢出来说话吹哨了。 先来说说新毒株XE，以色列卫生局已经在3月初就对XE变异发出过警告，表示境内出现了2宗感染。 当时并未得到重视，直至英国卫生与安全局3月28日证实，在英国境内发现奥密克戎子毒株结合的重组变体，目前命名为XE！ XE结合了两种毒株的遗传特性，目前传播速度可能比主流的奥密克戎快上10%！英国已经发现XE变种确诊病例600多例！ 
英国感染死亡人数正在双双上升，北美、 亚欧大陆再次亮起红灯。中国台湾也有感染者被检出。
韩国昨天更是报道出，韩国国内首次发现奥密克戎新重组毒株XL感染病例，目前正在进行流行病学调查。该确诊者已接种完第三剂新冠疫苗，于3月23日确诊，目前暂无症状。 
所以不论是从政策方面进行防控，还是个人做好疫苗注射以及个人防护，都是非常重要的方面，但开发具有明确疗效的抗病毒药物，能够使有风险的患者达到有药可用，避免重症发生风险，同样也是非常重要的。 前段时间，辉瑞的抗新冠特效药帕克斯韦德（Paxlovid）获批进入国内的消息引起了很多朋友的关注，这个药物目前看来，是寥寥无几的几个已上市的抗新冠药物中疗效不错的，根据临床试验数据显示，这个药物对于降低重症的效果可以达到89%左右。 但在国内授权相关企业生产仿制药，但在中国境内不销售的政策，价格高企而供应量有限的现状，也引发了很多的争议和吐槽。
不断有人提出，难道就没有国产的抗新冠口服特效药能开发出来吗？好消息很快就来了，我国自主开发的小分子抗新冠口服药物——普克鲁胺，刚刚公布了三期临床试验的最终分析结果。 
数据显示，普克鲁胺能够有效降低新冠感染者的住院率及死亡率，对于服药超过7天的全部患者以及伴有高风险因素的中高龄新冠患者，达到了100%的保护率。 普克鲁胺的三期临床试验已经获得了成功，也显示出了良好的抗病毒效果和作用，让我们期待这个我们国产的自主创新药物，能够尽快获得紧急授权批准，尽快在国内上市，能够成为物美价廉，供应量充足，大众可及的抗新冠特效药物！ 某种程度上，这意味着新冠药物的重新定位。它最开始的位置，是位于“预防－临床－重症”之间的“临床”阶段。但是随着新冠病毒的变异进化，留给“临床”的空间似乎越来越小，“预防”阶段也出现了疫苗。 那么新冠药物需要重新确定一套评价标准，从而完成后续的获批和推广。在新冠疫情这场“火灾”中，特效药可能是防火服，消防栓，甚至是消防斧，但是目前而言，肯定不是“灭火器”。 随着医疗水平的发展，我国已经研制出了高效安全的疫苗，大大降低了人体感染新冠病毒的可能性。 同时随着普克鲁胺的即将投入使用，我国在抗击疫情的战役中取得了最为关键性的胜利，给我们的生活和工作带来了极大的安全保障。 当我们面对疫情的时候，一定要相信我们的医护人员，努力地支持他们的工作。同时我们自身也要养成良好的习惯，把病毒远远地拒之门外。倘若我们大家同心协力，病毒早晚有一天会被打败。
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