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一、FIB Clauss法是功能实验，测定FIB的功能活性水平
通过血浆凝固时间，在标准曲线上得出FIB浓度。时间与浓度呈反比。 
当FIB质量缺陷时，称为'异常纤维蛋白血症’，属于功能不足，数量并不少。反映FIB功能的Clauss法表现为凝固用时延长，FIB假性减低。
二、PT通过吸光度变化监测初始纤维蛋白形成 上一篇讲过，PT的反应只需要初始纤维蛋白形成即可。利用浊度改变与FIB含量呈正比的关系，根据PT凝固曲线的吸光度变化计算出dOD（多点吸光度差值），然后建立dOD与FIB关系的标准曲线。PT演算法正是利用PT反应曲线中的dOD（多点吸光度差值）与FIB量之间的关系，进行单位间的转换。
如果不开展PT演算法，当遇到异纤症时，很难识别FIB的假性减低。错误的报告一旦发出，很容易误导临床，采取不必要的治疗。因此建议联系工程师开通PT演算法，不增加测试及成本。低值FIB时，结合PT演算法判断。PT、APTT正常，但FIB明显减低，TT延长，应考虑异纤。如果演算法/Clauss＞1.43或Clauss/演算法＜0.7（以上阈值仅做参考），则初步诊断为异纤。进一步完善家系调查、FIB抗原测定，必要时基因检测以明确诊断。
需要提醒的是，在开展PT演算法中，应注意正常标本的PT演算法FIB结果与Clauss法的结果之间是否一致。以本院开展之初为例，由于定标的原因，发现演算法结果远高于Clauss法。这会造成对异纤的过度误判。后联系工程师重新定标，二者之间的结果调整到一致。*以上观点仅为个人理解。不正之处，留言指正。 
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