|
中文名：大西洋黑白海豚（拼音：dà xī yáng hēi bái hǎi tún）；学名：Cephalorhynchus hectori (Van Beneden, 1881)。大西洋黑白海豚，又名新西兰黑白海豚、贺氏矮海豚、海氏矮海豚、白头喙头海豚、驼背海豚。是黑白海豚属下的一种海豚，其下两个亚种全都生活在新西兰。世界自然保护联盟红色名录（2013）列为：濒危（EN）
大西洋黑白海豚是最小的海豚物种。成年的海豚总长1.2-1.6米，体重40-60公斤。该物种是性双态的，雌性比雄性长约5-7%。最明显的特征是有一个独特的圆形背鳍，一个凸起的尾部边缘和下切的后缘。
整体颜色外观为浅灰色，但仔细观察会发现其颜色组合复杂而优雅。背部和侧面主要是浅灰色，而背鳍、鳍状肢和尾鳍是黑色。眼睛周围有一个黑色的面纹，它向前延伸到喙尖，向后延伸到鳍状肢的底部。一条略带阴影的新月形黑色带穿过气孔后面的头部。喉咙和腹部呈乳白色，被鳍状肢之间的深灰色带分开。一条白色条纹从腹部延伸到背鳍下方的两侧。
在出生时，大西洋黑白海豚的幼崽总长度为60-80厘米，体重为8-10公斤。它们的颜色与成年海豚几乎相同，尽管灰色有更深的色调。新生的海豚在其腹部有明显的胎儿褶痕，导致皮肤颜色模式的改变。这些变化大约在6个月内是可见的，由4到6条垂直的浅灰色条纹与深灰色的皮肤组成。
亚种与分类 Subspecies and Taxonomy大西洋黑白海豚有两个亚种，其中生活在南岛附近的指名亚种（C. h. hectori）数量最多，而濒危的另一个亚种毛伊海豚（C. h. maui）则生活在北岛附近海域。据2010/2011年数据显示，亚种毛伊海豚仅存55只成年个体。其种加词来自威灵顿殖民博物馆（今新西兰蒂帕帕国立博物馆）馆长詹姆斯·赫科特（James Hector，1834–1907），他最早对这种海豚进行了研究，但正式的科学研究则始于比利时动物学家皮埃尔·约瑟夫·贝内登。
偶尔会在北岛周围发现南岛的大西洋黑白海豚（根据遗传学确定），直到丰盛湾或霍克湾。2012年，对毛利海豚核心区的海豚组织样本（包括历史样本）的遗传分析显示，在北岛西海岸附近至少有三条南岛大西洋黑白海豚（其中两条活着），同时还有1967年至2012年在惠灵顿和奥库拉之间采样的另外五条南岛大西洋黑白海豚。
此前，库克海峡的深水域被认为是南岛大西洋黑白海豚和北岛毛伊亚种之间混合的有效屏障，时间约为15000和16000年。迄今为止，没有证据表明南岛大西洋黑白海豚和毛伊氏海豚之间有交配，但鉴于它们的基因组成很接近，它们很可能会交配。对毛伊海豚亚种的最新估计是63只1岁或以上的个体。大西洋黑白海豚的活动范围包括深达100米的浑浊沿海水域，但几乎所有的目击都是在50米以下的水域。大西洋黑白海豚表现出季节性的近岸-离岸运动；在春季和夏季偏爱沿海浅水区，而在秋季和冬季移向离岸深水区。它们也被证明在连续的夏季回到同一地点，显示出高度的觅食地点忠诚度。大西洋黑白海豚的近岸-离岸运动被认为与季节性的浊度模式和春夏两季猎物的近岸运动有关。
大西洋黑白海豚是普罗大众的食客，对猎物的选择是基于尺寸（大部分长度在10厘米以下）而不是物种，尽管有刺的物种似乎也会被避免。人们从大西洋黑白海豚胃中找到的最大猎物是一条未消化的红鳕鱼，重500克，标准长度为35厘米。被解剖的海豚的胃内容物包括水面鱼、中层水鱼、乌贼和各种底栖物种的混合物。就质量贡献而言，主要的猎物是红鳕鱼，其他重要的猎物包括比目鱼、鳕鱼、新西兰鲱鱼、箭乌贼和幼年大海星。
大西洋黑白海豚的残骸已在扁头哈那鲨（被认为是它们的主要捕食者）、👉大白鲨和蓝鲨的胃里被发现。大西洋黑白海豚未经证实的捕食者包括👉虎鲸、👉尖吻鲭鲨和👉短尾真鲨。
大西洋黑白海豚喜欢组成少于5只的群体，平均3.8只，按性别高度隔离。这些小群体中的大多数是单一性别。超过5只的群体形成的频率要低得多。这些大于5个的群体，通常是混合性别的，并已被证明只为觅食或参与性行为而形成。也可以观察到托儿所群体，通常是少于7只母子的全雌性群体。
大西洋黑白海豚已被发现表现出高度的流动性，个体间的关联性很弱，这意味着它们不会与其他个体形成强有力的联系。已经发现了三种类型的小型偏好群体：托儿所群体；未成年和亚成年群体；以及成年雄性/雌性群体。所有这些小群体都显示出高水平的性别隔离。大西洋黑白海豚显示出性别-年龄的群体构成，这意味着它们按生物性别和年龄分组。
大西洋黑白海豚也使用高频回声定位。然而，由于其拥挤的环境，大西洋黑白海豚产生的源级点击率比其他海豚低。这意味着与之相比，它们只能在一半的距离上发现猎物。大西洋黑白海豚有一个非常简单的曲目，只有少数类型的滴答声，以及除此之外的少量声音信号。在大群体中可以观察到更复杂的滴答声。
从现场研究、海滩捕捞的个体和渔网捕获的海豚的数据，提供了关于它们的生活史和繁殖参数的信息。1984年至2006年在班克斯半岛的照片识别观察显示，大西洋黑白海豚个体可以达到至少22岁。雄性在6至9岁之间达到性成熟，雌性在7至9岁之间开始产崽。雌性将继续每2-3年产一次，导致一只雌性一生中最多可产4-7次。产崽发生在春季和夏季。幼崽被认为在一岁左右断奶，头6个月的死亡率估计约为36%。
这些综合的生活史特征意味着，像许多其他鲸类动物一样，大西洋黑白海豚只能进行缓慢的人口增长。以前根据旧的人口学资料，它们的最大种群增长率估计为每年1.8-4.9%，后来根据最新的人口学资料和在所有脊椎动物中观察到的生活史不变性，更新为每年3-7%。
大西洋黑白海豚的雄性有非常大的睾丸与身体尺寸的比例，在一项研究中，最高的相对重量是体重的2.9%。巨大的睾丸与雄性较小的整体身体尺寸相结合，表明有一个杂交的交配系统。这种类型的生殖系统将涉及雄性试图使尽可能多的雌性受精，并且很少有雄性之间的攻击。当小的单一性别群体形成大的混合性别群体时，观察到该物种每个个体的性行为数量最多。该物种的性行为通常是非攻击性的。
大西洋黑白海豚和毛伊氏海豚是新西兰沿海地区的特有物种。大西洋黑白海豚亚种在南岛周围高浊度的不连续区域最为丰富。它们在东海岸和西海岸的数量最多，最明显的是在班克斯半岛周围，在北海岸和南海岸（特别是在Te Waewae湾）有较小的、更孤立的种群。较小的种群散布在南岛周围，包括。库克海峡、凯库拉、卡特林斯（如鼠海豚湾、库里奥湾）和奥塔哥海岸（如卡里塔内、奥玛鲁、莫拉基、奥塔哥港和布鲁斯金湾）。毛利海豚通常出现在北岛西海岸的芒格努伊崖和旺格努伊之间。
一项对南岛大西洋黑白海豚数量的空中调查--该调查由初级产业部委托，由考斯伦研究所进行，并得到国际捕鲸委员会的认可--估计海豚的总数量为14849条。这几乎是之前公布的早期调查估计值的两倍。这一差异主要是由于沿东海岸的估计群体要多得多，其分布比以前认为的更远。
大西洋黑白海豚和毛伊氏海豚的死亡是由于商业和休闲捕鱼的直接结果，因为它们被刺网或拖网缠住或捕获。死亡最终是由窒息造成的，尽管受伤和亚致命的影响也可以由缠住的鳍的机械磨损造成。自20世纪70年代以来，刺网是由轻型单丝制成的，海豚很难发现。大西洋黑白海豚被拖网渔船主动吸引，经常可以看到它们跟随拖网渔船并潜入网中，这可能导致不必要的副渔获物。
以前，渔网中的死亡被认为是最严重的威胁（占人类造成的毛伊海豚死亡的95%以上），目前较低级别的威胁包括旅游、疾病和海洋采矿。对大西洋黑白海豚种群中线粒体DNA多样性减少的研究表明，刺网缠绕死亡的数量可能远远超过渔业报告的数量。人口模拟估计，根据商业刺网渔业的估计捕获率，目前的人口是1970年人口规模估计数50000只海豚的30%。
最新的政府批准的商业刺网年度死亡估计数（从2014/15年度到2016/17年度）是每年19-93条南岛大西洋黑白海豚和0.0-0.3条毛伊海豚。刺网中毛伊海豚死亡的低估计数与自2012年底以来在北岛西海岸的商业定置网中没有观察到任何捕获是一致的，尽管在这段时间内该渔业有100%的观察者覆盖。商业拖网的年度死亡人数估计为0.2-26.6头大西洋黑白海豚和0.00-0.05头毛伊海豚（从2014/15年到2016/17年）。基于这些死亡水平、大西洋黑白海豚丰度的增加和比以前认为的更快的种群增长潜力，无论是大西洋黑白海豚还是毛伊海豚，商业捕捞的威胁（单独）不太可能阻止种群恢复到至少80%的未受影响的水平。然而，据估计，商业捕捞对一些地区种群的威胁相对于其他地区要高，例如。南岛东海岸，对某些较小的种群可能有更大的影响，例如凯库拉海岸的大西洋黑白海豚。
1988年在班克斯半岛指定了第一个大西洋黑白海豚海洋保护区（MPA），在那里有效地禁止商业刺网捕鱼到离岸4海里（7.4公里；4.6公里），休闲刺网捕鱼则受到季节性限制。2003年，在北岛的西海岸指定了第二个MPA。由于MPA以外的副渔获物，种群数量继续下降。
2008年引入了额外的保护措施，禁止在南岛东海岸和南海岸大部分地区的4海里范围内使用刺网，在南岛西海岸离岸2海里（3.7公里）以内，并将北岛西海岸的刺网禁令扩展到离岸7海里（13公里；8.1英里）。同时，在其中一些地区对拖网进行了限制。
2008年指定了五个海洋哺乳动物保护区，以管理对大西洋黑白海豚和毛伊氏海豚的非捕捞相关威胁。2012年和2013年，为保护毛伊海豚，在塔拉纳基水域引入了进一步的限制措施。
国际捕鲸委员会的科学委员会建议将保护毛伊海豚的范围进一步向南扩大到旺格努伊，并进一步向外延伸到离海岸线20海里。世界自然保护联盟建议保护大西洋黑白海豚和毛伊氏海豚免受刺网和拖网捕捞，从海岸线到100米深度等值线。
知识 Knowledge 大西洋黑白海豚不同种群的高度性别隔离和分裂被讨论为是导致整体种群下降的原因，因为雄性变得更难找到雌性并交配。当一个低密度种群的繁殖率低，导致种群衰退加剧时，阿利效应就开始发生。此外，由于该物种对觅食地点的忠诚度高，可能导致种群间的基因流动低。没有发现大西洋黑白海豚参与近岸迁移，这也可能导致其缺乏遗传多样性。
从1870年至今的样本提供了该物种种群下降的历史时间线。由于与渔业有关的死亡，缺乏邻近的种群，减少了基因流动，导致线粒体DNA多样性的整体损失。因此，种群已经变得支离破碎和孤立，导致了近亲繁殖。地理范围已经缩小，以至于毛伊海豚和大西洋黑白海豚之间可能不再可能出现基因流动和移民。
大西洋黑白海豚和毛伊海豚之间的潜在杂交可以增加毛伊海豚的数量，减少近亲繁殖抑制的风险，但这种杂交最终可能导致毛伊海豚回到大西洋黑白海豚物种的杂交，导致毛伊海豚再次被重新归类为北岛大西洋黑白海豚。研究人员也发现潜在的杂交威胁着毛伊族的杂交破裂和近亲繁殖抑制。
大西洋黑白海豚的英文介绍 IntroductionHector's dolphin (Cephalorhynchus hectori) is one of four dolphin species belonging to the genus Cephalorhynchus. Hector's dolphin is the only cetacean endemic to New Zealand, and comprises two subspecies: C. h. hectori, the more numerous subspecies, also referred to as South Island Hector's dolphin; and the critically endangered Māui dolphin (C. h. maui), found off the West Coast of the North Island.在神秘的大自然面前，我们无知的像个孩子......
|
