▉ 导读 上期为大家介绍了B细胞成熟阶段中的类别转换过程,我们知道在这个过程中,B细胞能改变它所产生的抗体类型。B细胞能够产生4种主要的抗体类型——IgM、IgG、IgA、IgE。由于每种类型的抗体都有各自独特的恒定区(Fc)结构,因此它们都有特定的职责,接下来我们将详细为大家介绍。 ▉ IgM 当人体初始B细胞被激活时, IgM型抗体是最早形成的抗体类型。IgM是迄今为止发现的在人体循环系统中的最大抗体,一个IgM抗体就像是把5个IgG分子粘在一起。 IgM抗体对于激活补体级联反应非常有用。小览友们应该还记得补体激活的经典途径吧(可以回顾第4期推送)。C1q为六聚体,呈球形,其每一亚单位的头部都是与Ig结合的部位。C1r和C1s与C1q相连(看下面图片),当两个以上的C1q头部被免疫复合物的Fc段结合后,C1q的构象才能发生改变,进而才能启动补体级联反应。与C1q结合的抗体必须提供两个以上的结合位点才能使C1q活化——由于IgM分子为五聚体,含五个Fc段,故单个IgM分子即可结合C1q以启动补体级联反应。 IgM(绿色),C1q(蓝色),C1r(紫色)和C1s(粉红色) IgG 的独特之处在于它们能通过胎盘屏障从母体血液进入胎儿血液(除了IgG外其他的抗体都不可以通过胎盘),从而能够为胎儿提供IgG抗体(直到胎儿出生3个月后能够自己合成IgG抗体)。此外,IgG是血液中含量最高的抗体。 IgG抗体具有亲细胞性,能够协助发挥抗体依赖的细胞毒作用(ADCC):IgG抗体的Fab区能辨别与结合靶细胞,自然杀伤细胞表面有能与IgG抗体Fc区结合的受体,这样,IgG能在NK细胞及其结合的靶细胞之间搭桥,使NK细胞与靶细胞靠近,而且其Fc区受体与NK细胞结合后,可以更有效地刺激后者的杀伤活性。 上面讲到IgG是在血液中含量最多,但最终我们体内合成的IgA比所有其他抗体加起来还多——因为IgA是机体保护其黏膜表面的主要抗体(一个人大约有400平方米的黏膜表面需要保护,这些黏膜表面包括消化道、呼吸道、生殖道黏膜)。 IgA不能通过胎盘,但婴儿可从母乳中获得分泌型IgA, 这些 IgA 抗体覆盖在婴儿的肠黏膜表面,防御婴儿摄入的病原体。这非常有意义,因为婴儿喜欢用口接触所有东西,所以他们会从口摄入大量的微生物。 IgE型抗体与速发型超敏反应有关。免疫学家现在知道过敏性休克是由肥大细胞脱颗粒引起的,当某些人第一次接触过敏原(能引起变态反应的抗原称为过敏原)时会产生大量的针对这些过敏原的IgE抗体,肥大细胞表面具有能结合这些IgE抗体Fc区的受体。此时,肥大细胞就像手榴弹一样等待爆炸。 当再次接触过敏原时,已结合于肥大细胞表面的IgE抗体能结合抗原,而过敏原通常是具有重复序列的小蛋白质,因此过敏原就能交联许多肥大细胞的IgE,从而把Fc区受体拖到一起。与B细胞受体交联类似,这些受体的簇集导致了信号传递——脱颗粒(就包括一些组胺物质,图中蓝蓝的圆点),肥大细胞将颗粒释放到组织中。 当然,IgE并非是一无是处的。当肥大细胞遇到寄生虫时,IgE抗体可以使肥大细胞脱颗粒,从而杀死寄生虫。 在本期中,我们为大家介绍了4种主要类型的抗体——IgM、IgG、IgA、IgE,这四种抗体有其特异的结构与功能,使得获得性免疫系统能够对每种病原体产生特定的抗体应答,上图表是本期推送所介绍的抗体类型及其特性的小结。 参考资料: 参考书:《How the immune system works》 注:图片来源于参考书及网络。文章无商业用途,仅用来传递知识,如有版权问题,联系公众号删除。 |
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