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紫色粉末H2MePp/5,10,15,20-四(4-(3-甲酸甲酯基)苯氧基)苯基卟啉齐岳生物 本文设计合成了两种自由卟啉:5，10，15，20-四（4-（3-甲酸甲酯基）苯氧基）苯基卟啉(H2MePp)，5，10，15，20-四（4-（3-羧基）苯氧基）苯基卟啉(H2CPp)，以及相应的金属酯基卟啉(FeMePpCl，CoMePp，CuMePp，ZnMePp，MnMePp(OAc))和金属羧基卟啉(FeCPpCl，CoCPp，CuCPp，ZnCPp，MnCPp(OAc))。 5,10,15,20-四(4-(3-甲酸甲酯基)苯氧基)苯基卟啉（HzMePp)的合成采用了Alder法[109,110]，具体合成步骤如下:120mL丙酸作为溶剂加入至250mL三颈瓶中，磁力搅拌加热至丙酸回流(此时体系温度大约为140°℃);再向其中加入5.122g(20mmol)3-(4-甲酰基)苯氧基苯甲酸甲酯，待完全溶解后，将1.4mL(20mmol)新蒸吡咯溶于15mL丙酸，逐滴加入反应体系，约15min滴加完成。避光条件下保持回流状态，反应约1h后停止反应。减压蒸馏除去大部分溶剂，待剩余丙酸为溶剂总体积的1/5时，停止反应并向体系中加入20mL无水乙醇，冷却后静置待卟啉析出。减压抽滤并用无水乙醇多次洗涤，得到的深色固体为HMePp粗产物。由于杂质在乙酸乙酯中的溶解度较大，而酯基卟啉在乙酸乙酯中几乎不溶，用乙酸乙酯将粗产物溶解于烧杯中，进行减压抽滤，并用乙酸乙酯多次洗涤至滤液几乎无色，得到紫色粉末即为目标产物HMePp. 5,10,15,20-四(4-(3-甲酸甲酯基)苯氧基)苯基卟啉（H,MePp）的合成如图2.2所示:
卟啉产品目录： 5-(3-羟基苯基)-10,15，20-三对氯苯基卟啉 5-(3-羟基苯基)-10,15，20-三对溴苯基卟啉 5-(3-乙酰氧基苯基)-10，15，20-三对氯苯基卟啉 5-(3-乙酰氧基苯基)-10，15，20-三对溴苯基卟啉 5-(4-苯甲酰氧苯基)-10,15，20-三对氯苯基卟啉 5-[4-(3-硝基苯甲酰氧)苯基]-10，15,20-三对氯苯基卟啉 5-(2-溴丙氧基苯基)-10，15，20-三间氯苯基卟啉 5-{2-[(苯并-15-冠-5)-4-氨基]丙氧基苯基}-10，15，20-三间氯苯基卟啉 5-苯基-10,15,20-三(4-磺酸苯基)卟啉TPPS3 5-(3,4-二羟基-5-磺酸苯基)-10,15,20-三(4-磺酸苯基)卟啉 5-对磺酸苯基-10,15，20-三(4-磺酰-5'-氟脲密啶苯基卟啉 5-[β-2-(N-咪唑基)戊酰胺]苯基-10,15，20-三[(α α α-2-三甲基乙酰胺)苯基]卟啉 5-{α-2-[4-[12-(1-咪唑)十二烷基]氨基甲酰]-2，2-二甲基丁酰氨基}苯基-10,15，20-三(α α α-2-三甲基乙酰胺基苯基)卟啉 5-(苯并-15-冠-5 )-10,15,20-三对二甲氨基苯基卟啉 5-(苯并-15-冠-5 )-10，15，20-碘化三对甲铵苯基卟啉 10,15,20-三苯基-5-[ 4-[3-[对(10,15,20-三苯基-5-卟啉基)苯氧基]丙氧基]苯基]卟啉 间苯二氧二丙氧苯基-双T(4MOP)P 戊二酰胺苯基-双TPP 己二酰胺苯基-双TPP 庚二酰胺苯基-双TPP 辛二酰胺苯基-双TPP 丙二氧苯基-双T(4-CIP)P 间苯二氧二丙氧苯基-双T(4-CIP)P 丙二氧苯基-双TPPS3 雌甾-双T(4-MOP)P 本文来自西安齐岳生物小编axc |
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