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胰腺癌又被称作“癌王”，是所有类型的癌症当中，致死率最高、治疗最困难的癌症之一。针对这一适应症的新药研究，也从来都没有停歇过。 根据2021年8月11日Lantern Pharma生物制药公司发布的公告，FDA授予了其研发的新药LP-184孤儿药称号，用于胰腺癌的治疗。  临床前研究：用药8周，肿瘤缩小90%以上！ 根据2021年7月发布的临床前研究结果，LP-184已经在小鼠试验中取得了非常惊人的疗效。 具体来说，接受LP-184治疗的患胰腺癌小鼠，治疗8周后病灶快速缩小了90%以上；而未经治疗的小鼠，在相同的8周时间内，病灶体积增长超过11倍！  下面这张图片中展示了三只未接受治疗的小鼠的肿瘤（图中上方三张照片），以及四只接受了LP-184治疗的小鼠的肿瘤（图中下方四张图片）。  未接受治疗的小鼠，与接受了治疗的小鼠，病灶体积之差高达146倍！这还是在不计算第四只肿瘤完全消失的小鼠的前提下。 目前，研究公开的只是部分的结果，相信当所有数据正式公开的时候，LP-184 将为我们带来更大的惊喜。 关于LP-184和胰腺癌 LP-184是一款作用于DNA修复途径，即核苷酸切除修复（NER）和同源重组（HR）途径的药物。存在修复缺陷的癌症，包括相关基因（BRCA1、BRCA2、ATM、ATR、ERCC2、ERCC3、ERCC4、ERCC5、ERCC6、FANCD2、RAD51和PALB2等）突变或缺陷的癌症患者，都是这款药物的潜在获益人群。 胰腺癌是一种罕见但致死率非常高的癌症，即使是在癌症治疗水平更加发达的美国，患者的5年生存率也仅有7.9%，10年存活率不足1%。 而在胰腺癌中，存在修复缺陷的患者比例是比较高的。此次LP-184以超高的潜力获得孤儿药的称号，必定会为大量患者带来新的希望。 目前，LP-184的临床试验正在筹备，预计在不久的未来开展。 “汇”抗癌系列 *基因药物汇提醒：本文中涉及的药物及方案仍处于临床研究阶段，数据来源为已经发表的论文或会议摘要，仅供专业人士参考，不能作为真实世界应用效果的保障。新药临床试验应在医生或专业人士的指导下进行，基因药物汇不建议患者自行使用本文中涉及的任何一款药物。 |
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