【原】帕博利珠单抗/派姆单抗治疗实体瘤的临床试验招募了！不限癌种、仅要求dMMR/MSI-H

提到“广谱抗癌”，不知道大家首先想到的是哪款药物？ 事实上，尽管是两款NTRK抑制剂拉罗替尼与恩曲替尼将“广谱抗癌”这个概念普及开来的，但真正的“广谱抗癌第一药”，其实是PD-1抑制剂派姆单抗（国内名称为帕博利珠单抗）。 2017年，FDA首次批准了派姆单抗的实体瘤适应症，用于微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复障碍（dMMR）、且无其它治疗选择的实体瘤患者，直到今年才有了第二款PD-1抑制剂斩获相似的适应症。自此，派姆单抗成为了首款以“实体瘤”为适应症的抗癌药物，将“癌种”从免疫药物的使用限制当中剥离了出去。 这项批准，不论是放在当时还是现在，对于癌症患者们来说都是意义非凡的。而如今，派姆单抗治疗dMMR/MSI-H实体瘤的临床试验，面向中国大陆的癌症患者开始招募了！ 派姆单抗治疗各类实体瘤患者，整体缓解率为39.6%，其中78%的患者缓解持续超过了6个月。 正在招募的这项临床试验，不仅不限制癌种，对于患者的治疗线数也没有特殊的限制。只要患者符合了dMMR/MSI-H的标准，并且没有接受过免疫检查点抑制剂的治疗，没有自身免疫性疾病、免疫缺陷，或者其它治疗的不良反应尚未恢复，或者活动性的脑转移及中枢神经系统转移，和感染以及肺炎等各类会严重影响免疫治疗效果及安全性的因素，都有机会尝试这项临床试验。 “汇”抗癌系列 患者与新药之间，只差这五步 参加临床试验前一定要了解的三件事 癌症发生率提升的原因有哪些？ “第一次”诊疗，将决定患者最终的生存期 你尝试过这些能让晚期癌症患者活5年、7年的药吗？ “治愈”还是“有效”，或者“临床缓解”？ *基因药物汇提醒：本文中涉及的药物及方案仍处于临床研究阶段，数据来源为已经发表的论文或会议摘要，仅供专业人士参考，不能作为真实世界应用效果的保障。新药临床试验应在医生或专业人士的指导下进行，基因药物汇不建议患者自行使用本文中涉及的任何一款药物。