 基因的异常会导致一些特定的疾病，这是我们已经明确的一个事实。 事实上，这种“关联”比我们想象当中更加复杂而密切。不同突变类型导致的同种疾病，可能存在着一些普遍的不同之处，例如EGFR突变的肺癌，以腺癌居多；不同突变类型的患者，对于同类药物的响应可能天差地别，例如在ERCC1突变的患者，更容易对铂类化疗耐药；存在RRM1突变的患者，会对吉西他滨治疗耐药；TYMS表达水平更低的患者，对于培美曲塞治疗更加敏感…… 当然，这是大部分癌症患者都应该做基因检测的原因。这一次，我们为大家带来的则是基因突变与另一种疾病之间的关联——基因类型，很可能和某些新冠后遗症的发生率有关！ 某些基因的人群，因新冠病毒而失去嗅觉或味觉的风险高11% 根据一篇近期发表在Nature Genetics杂志上的研究，一组研究人员发现，具有特定基因位点的人，因为COVID-19感染而失去嗅觉或味觉能力的可能性，比其它类型的感染者要高出11%！ 从大流行开始，世界各地就频繁有报道，指出嗅觉和/或味觉消失是新冠病毒感染比较常见的一项后遗症。这项分析当中，研究者统计了多达68841人的病例。 结果显示，位于4号染色体上的两个基因突变UGT2A1和UGT2A2与后遗症当中的嗅觉及味觉能力丧失有关。从功能上来说，这是两个与气味和气味代谢相关的基因。而存在这两个基因的人群，感染新冠病毒后，发生失去嗅觉或味觉能力的后遗症的可能性，比其它类型的感染者高出11%！ 下一步，研究人员将分析具有这些遗传突变的人群体内的酶的差异，以了解它们在正常状态下以及感染新冠病毒时的作用效果。 希望了解国外最新药物治疗方案？ 试试与国际知名专家直接对话！ “汇”抗癌系列 *基因药物汇提醒：本文中涉及的药物及方案仍处于临床研究阶段，数据来源为已经发表的论文或会议摘要，仅供专业人士参考，不能作为真实世界应用效果的保障。新药临床试验应在医生或专业人士的指导下进行，基因药物汇不建议患者自行使用本文中涉及的任何一款药物。 |
|
|
