熊孩子有患运动神经元病的风险吗？

运动神经元病的病因和发病机制尚不明确，现在有多种假说，如遗传机制、氧化、兴奋性毒性、神经营养因子障碍、自身免疫机制等，目前较为统一的说法是，在遗传背景基础上的氧化损害和兴奋性毒性作用共同损害了运动神经元。

那么就会有人担心，孩子会不会患上运动神经元病，事实上此病的大多数人群在三四十岁到六七十岁左右，孩子会患上的肌肉萎缩疾病的确和大人会患上的运动神经元病及其相似。

1.肌营养不良症

病因和发病机制较复杂，至今未完全阐明。

不同类型其病因不尽相同，即使在同一类型中也存在异质性。

总之，遗传因素是其发病的重要因素。症状为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩，无感觉障碍。

根据疾病分型不同，在临床表现上有不同的特点。

2.脊髓性肌萎缩症

可由多种基因突变引起，但一般特指由于运动神经元存活基因1(SMN1)突变所导致的常染色体隐性遗传病。本病发病率不高，常见于婴儿和儿童，极少数成人发病。随着产前基因等检查技术的发展，发病率明显下降。脊髓性肌萎缩症的症状主要是进行性、对称性肢体近端和躯干的肌肉无力、肌肉萎缩、肌张力降低，但不影响患者的智力和感觉，病情一般可以逐渐进展。

疾病是可怕的，但是及时发现后通过药物对症治疗确是可以缓解的，不要因为自己患上了绝症就绝望度日。坚持服药，相信自己总有一天可以恢复 ！