“渐冻症”遗传的概率有多少？“渐冻症”的遗传概率高吗？

　　关于“渐冻症”遗传，人们经常会有一些担心： 我得了“渐冻症”后，那我的孩子会有问题吗?

　　其实大部分的“渐冻症”患者都不是遗传性的，我们一般称之为散发性运动神经元病。这样的患者呢，可能会携带有一些风险基因突变，使得运动神经元病的发病风险比不携带的人高一些，而且携带基因突变位点数量越多，得病的风险也越大。

　　看到这里，又有人会担心了：那是不是父母得了运动神经元病孩子就会遗传了?其实也不是，风险基因突变结果阳性并不意味着一定患病。运动神经元病的患者中，确实有一部分会呈现家族性，但是大家也不必太担心，相关数据显示，大约5%到10%的患者会有家族史。

　　有遗传家族史的“渐冻症”的患者一般有以下特点：

　　1、表现较为明显的家族聚集，差不多每一代人中中都会有人患病。调查说明，大概百分之十五的患者的直系亲属会患有这种疾病。

　　2、运动神经元疾病它的发病年龄早：一般四十岁以前就会发病，并且一旦发病，病情进展非常迅速。

　　需要注意的是，如果家庭中有人运动神经元病，那么其他人的发病概率就会增高。因此，应该全面客观地看待运动神经元病的多个危险因素，才能准确和正确地预测发病风险，制定相关的应对策略。

　　运动神经元病，也许您不常听说。但说起手部腿部无力，肌肉跳动的情况，您肯定有遇到过，不起眼的无力，肌肉跳动，却很有可能是患上了运动神经元这种疾病。很多患者朋友都是当时不在意，病情重势危急!所以，在这里提醒大家，一旦发现肌肉萎缩或者无力，肌肉跳动的问题，一定要提起重视，多多注意!