分享

速递 | PD-1抑制剂耐药后也有方案了?新药7HP349已获FDA快速通道指定

 基因药物汇 2022-03-11

根据7 Hills Pharma公司2022年3月8日发布的公告,FDA已授予其研发的免疫刺激剂7HP349快速通道指定,联合CTLA-4抑制剂,用于治疗PD-1抑制剂治疗失败后的,无法切除或转移性恶性黑色素瘤患者。

7HP349是一种口服药物,旨在与免疫疗法结合使用,通过独特的作用机制,提高免疫检查点抑制剂等免疫疗法、以及传染病疫苗的有效性。这是一种整合素VLA-4和LFA-1的变构激活剂,在淋巴细胞募集、血管外运输、T细胞活化等多个功能当中发挥着基础性的作用。

根据已经完成的部分Ⅰ期研究,7HP349在PD-1抑制剂耐药的患者中,具有独特的治疗效果。

目前,7HP349的临床试验在健康的男性受试者当中进行,以评估其安全性、耐受性以及要药代动力学。尽管针对癌症患者的临床试验尚未主力推动,但我们仍然期待这款新型药物的未来发展,希望它能够成为一种“后PD-1时代”的新选择。

希望了解国外最新药物治疗方案?

试试与国际知名专家直接对话!

“汇”抗癌系列

患者与新药之间,只差这五步

参加临床试验前一定要了解的三件事

癌症发生率提升的原因有哪些?

“第一次”诊疗,将决定患者最终的生存期

你尝试过这些能让晚期癌症患者活5年、7年的药吗?

“治愈”还是“有效”,或者“临床缓解”?

*基因药物汇提醒:本文中涉及的药物及方案仍处于临床研究阶段,数据来源为已经发表的论文或会议摘要,仅供专业人士参考,不能作为真实世界应用效果的保障。新药临床试验应在医生或专业人士的指导下进行,基因药物汇不建议患者自行使用本文中涉及的任何一款药物。

    转藏 分享 献花(0

    0条评论

    发表

    请遵守用户 评论公约

    类似文章 更多