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BD™ Imag 磁珠|免疫磁珠 (免疫捕捉、纯化) 免疫磁珠 (免疫捕捉、纯化) 300 SA 修饰 -- 50 or 100 1000 SA 修饰 -- 50 or 100 300 Protein A 修饰 -- 50 or 100 1000 Protein A 修饰 -- 50 or 100 注： 1 粒径通过Dynamic Light Scattering 方法测定，其他微球产品粒径亦通过相同方法获得； 2 基团含量由电导滴定等方法测定，其他微球产品基团含量亦通过相同方法获得。所有微球类产品请勿冷冻，短期存放请确保环境温度低于 30℃，长期存放请于 2-8℃下保存。 免疫磁珠法分离细胞原理： 免疫磁珠法分离细胞是基于细胞表面抗原能与连接有磁珠的特异性单抗相结合，在外加磁场中，通过抗体与磁珠相连的细胞被吸附而滞留在磁场中，无该种表面抗原的细胞由于不能与连接着磁珠的特异性单抗结合而没有磁性，不在磁场中停留，从而使细胞得以分离。 免疫磁珠法分为阳性分离法和阴性分离法： 阳性分离法－磁珠结合的细胞就是所要分离获得的细胞 阴性分离法－磁珠结合不需要的细胞，游离于磁场的细胞为所需细胞 一般而言，阴性分离法的磁珠用量比阳性分离法的大，阳性分离法用行更多。 BD™ Imag 磁珠： · 大小在0.1－0.45mm · 包被了BD Pharmingen生产的高质量单抗 · 磁珠已为白细胞亚群的阳性和阴性分离法所优化 · 用于BD™ IMagnet direct magnet 将包被了特异性单抗的BD IMag磁珠加入细胞悬液，磁珠特异性地与有相应抗原的细胞亚群结合，通过BD™ IMagnet direct magnet分离得到的连有BD IMag磁珠的细胞可直接用于功能试验和用流式细胞仪检测。 缺点： · 对细胞造成机械压力，影响其生物学活性，不利于分离后培养 · 纯度低 · 容易阻塞FCM的喷嘴 BD IMag吸收大磁珠和小磁珠分离系统的优点，开发出直径约200nm中等大小磁珠。 · 技术简单，分离在普通的试管中完成 · 易于增大细胞用量 · 对细胞温和，不影响细胞功能及其分离后培养，可直接上流式 · 纯度高，回收率高 · 成本低 此外，Mouse lineage panel中biotin标记的抗体还可用于FCM分析细胞表面抗原，以及进行细胞/组织免疫荧光实验。 磁珠可实现 mRNA 的分离和提取，用于 RT-PCR、cDNA 文库构建、cDNA 微阵列、亲和纯化、引物延伸和消减杂交等应用。 性能说明： 封装意味着表面无暴露的铁，较大限度地减少对下游酶促应用的干扰。 共价结合的 oligo (dT) 14 不易从磁珠表面脱落 非常高的特异性 poly A+ 结合载量可确保较大限度地提取 mRNA 快速反应动力学提高了通量和精密度，还可以在粘性溶液中更快地移动 均一标称 1 μm 直径可提供较高表面积和出色的批次间可重现性 还可提供定制生产的磁珠 mRNA 分离 真核 mRNA 仅占细胞总 RNA 的 1% 至 3%，因此高效 mRNA 纯化至关重要。Sera-Mag Oligo (dT) 磁珠只需一次提取即可从总 RNA 中去除 90% 以上的杂质。Sera-Mag Oligo (dT) 磁珠通过将在 mRNA 3 端发现的聚腺苷酸 RNA 尾与磁珠表面上共价结合的 oligo (dT) 基团配对来进行 mRNA 的特异性捕获。mRNA 纯化过程中使用标准杂交条件即可轻松实现。 快速的磁响应速度和稳定的物理特性 磁珠的内核是由聚苯乙烯等聚合而成。在核上包裹一层磁层，同时对表面进行修饰，从而较大限度地减少蛋白的非特异性结合。然后，将 Oligo (dT) 基团共价结合至磁珠表面。紧密包封无暴露的磁铁，较大限度地减少对下游酶促应用的干扰。 小编：齐岳生物wyf |
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