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Navarixin，也称为SCH527123、PS291822和MK-7123，是一种有效的CXCR2拮抗剂。在临床前结肠癌模型中，SCH-527123显示出抗肿瘤活性并使细胞对奥沙利铂敏感。SCH-527123在HCT116、Caco2及其各自的IL-8高表达变体结直肠癌细胞系中显示出浓度依赖性抗增殖作用。CH-527123能够通过降低NF-κB/丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）/AKT途径的磷酸化来抑制CXCR2介导的信号转导。与载体治疗的肿瘤相比，SCH-527123治疗降低了肿瘤生长和微血管密度。 Medkoo Biosciences Navarixin化学结构： 
Navarixin参数说明： 化学式：C21H23N3O5 准确质量：397.1638 分子量：397.43 元素分析：C，63.47；H、 5.83；N、 10.57；O、 20.13 外观：白色至灰白色固体粉末 纯度：>98%（或参考分析证书） 装运条件：在环境温度下作为非危险化学品装运。该产品在正常运输和海关检查期间的几周内都足够稳定。 溶解性：溶于二甲基亚砜（>40mg/mL） Medkoo Biosciences Navarixin生物靶点： Navarixin（SCH 527123）是一种强效、变构和口服活性的CXCR1和CXCR2拮抗剂，食蟹猴CXCR1的Kd值分别为41 nM，小鼠、大鼠和食蟹猴CXCR2的Kd值分别为0.20 nM、0.20 nM和0.08 nM。
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