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超声诊断胎儿中枢神经系统异常主要观察侧脑室、丘脑和小脑三个平面，如果三个平面均正常，可以排除95％中枢神经系统的畸形。今天我们小结一下，无非6个字：部位、性质、关系！切实掌握这6个字，一切超声诊断就会迎刃而解。 ❶脑室扩大（Ventriculomegaly） 通过测量胎儿侧脑室三角区宽度可以诊断脑室扩大。正常胎儿25孕周前，侧脑室三角区宽度不超过8 mm，25孕周后小于10 mm。脑室扩大时，在增大的侧脑室内可以见到脉络丛漂移现象（Dangling）。侧脑室测量时应紧贴脉络丛后缘垂直测量，不要把蛛网膜下腔内壁误认为是侧脑室外侧壁，应该测量远离探头侧的胎儿侧脑室，以消除近探头侧混响伪像的影响。 ❷积水性无脑畸形（Hydranencephaly） 由颈内动脉梗死或感染所致，表现双侧大脑皮质的严重破坏，剩余的脉络丛继续产生脑脊液，造成巨头畸形。积水性无脑畸形脑中线和正常的丘脑仍存在，这是与前脑无裂畸形的鉴别要点，另外畸形胎儿的面部正常，而前脑无裂畸形常合并各种面部畸形。 ❸前脑无裂畸形（Holoprosencephaly） 由于胎儿期前脑未完全发育成两个大脑半球所致，常常合并中线上脑和面部的畸形。病变可分为无叶前脑无裂畸形（最严重）、半叶前脑无裂畸形（产前很难与无叶前脑无裂畸形相鉴别）和叶状前脑无裂畸形（较轻）。无叶前脑无裂畸形显示为小头、丘脑融合、单脑室、无胼胝体、无脑中线。面部畸形最常见于无叶前脑无裂畸形，包括眼眶和鼻骨的畸形。在大多数情况下，面部畸形的严重程度反映了脑部畸形的严重程度。约55％前脑无裂畸形合并染色体异常, 最常见是13-三体。 ❹无脑畸形（Anencephaly） 总发病率约1/1000。大脑皮质和颅骨顶部缺失，但眼眶、脑干和颅骨基底存在。常合并羊水过多。研究表明：母亲叶酸缺乏会增加无脑畸形的发病率。 ❺脑膨出（Encephalocele） 是脑组织通过中线上颅骨缺失膨出颅外。膨出物如仅含脑脊液称为脑脊膜膨出，如膨出物含脑组织和脑脊液称为脑膨出，两种情况预后均很差 ❻脊髓脊膜膨出（Myelomeningocele） 脊膜膨出和脊髓脊膜膨出均有脊柱裂（开放性脊柱裂或者闭合性脊柱裂）。后者的膨出物内除了脊膜和脑脊液外，还含有神经纤维。脊膜膨出和脊髓脊膜膨出最常见于腰部，97%合并小脑延髓池的畸形（Chiari ll-畸形）。超声表现为：24孕周前，小脑呈“香蕉征”，胎头呈“柠檬头”；24孕周后，小脑延髓池显示不清（<2 mm） 70％～80％胎儿出现脑室扩大。 ❼动静脉畸形（Arteriovenous Malformation）胎儿颅内动静脉畸形几乎都涉及Galen静脉瘤，由动静脉瘘引起。超声表现：30周后，在丘脑后上方有>2.5 cm的无回声区，彩色多普勒超声显示其内有彩色血流，脉冲多普勒超声显示其内有动脉或者高速静脉血流。常合并高排出性心衰，超声显示为胎儿心脏扩大，占据胸腔内径的1/2以上。预后与胎儿心衰程度有关，而与静脉瘤大小无关。 ❽Dandy-Walker畸形（Dandy-Walker Malformation） 表现为小脑蚓部发育不全、第四脑室扩张和小脑延髓池扩大（正常小脑延髓池宽度2－10 mm），小脑延髓池与第四脑室相交通。由于妊娠早期小脑蚓部是开放的，大约至18孕周闭合，因此18孕周后小脑蚓部未闭合考虑为异常。75％的Dandy-Walker畸形合并其它畸形，死亡率高达70％。约1/3Dandy-Walker畸形有染色体异常，包括13-三体、18-三体和21-三体等。 ❾骶尾部畸胎瘤（Sacrococcygeal Teratoma） 常合并羊水过多。超声显示胎儿骶尾部骶囊实性肿块。由于常发生早产，所以及时诊断非常重要。如果漏诊，自然分娩可能造成难产和创伤性出血。 ❿脉络丛囊肿（Choroid Plexus Cysts） 发生率为0.2-2.5%，往往是正常变异。发现脉络丛囊肿后，要注意寻找是否有其它畸形，包括草莓头、小头畸形、握拳异常、足内翻等，以提示是否存在18-三体。 然而，脉络丛囊肿的大小、部位（单侧或双侧）、胎儿性别等都与染色体异常无关。 |
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