免疫检查点抑制剂的靶点集中于 PD-1/PD-L1,形式较为单一,临床疗效难以体现明显差异,因此产业端和科研端都应该积极开发下一代靶点药物,为患者提供更多选择。
研究与生产壁垒较高以及药物临床开发时间长成本高是过继性细胞治疗的最大问题,同时目前上市疗法的适应症均为血液瘤,实体瘤的治疗也将是过继性细胞疗法下一阶段的发展目标。
肿瘤在时间和空间上的异质性很大程度上限制了肿瘤疫苗的疗效,而患者的 HLA 异质性则增加了新抗原筛选及鉴定的难度,因此筛选验证新抗原的算法及疫苗疗效评价体系均需在未来继续改善优化。