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1，Nat Commun：科学家发现阿尔茨海默病的潜在治疗靶点！ 来源：生物谷  SCDi输注有效调节3xTg海马体中的基因表达，对免疫和突触相关基因有主要影响 阿尔茨海默病以家族性和散发性形式出现。尽管具有独特的遗传基础，但家族和散发形式会出现类似的认知缺陷和几乎无法区分的神经病理学。前期研究表明，SCD抑制剂（SCDi）输注到症状前AD小鼠的心室中减少了富含MUFA的甘油三酯的积累，并挽救了脑室周围和海马神经干细胞活性的早期下降。近日，舍布鲁克大学的研究学者在Nat Commun 上发表了一篇研究性论文，研究了硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）在AD发病机制中的作用，SCD是脂肪酸去饱和度的关键调节剂。该项研究表明，脑脂肪酸代谢将AD基因与下游免疫，突触和功能障碍联系起来，将SCD确定为AD治疗的潜在靶标。 阅读连接： Nat Commun：科学家发现阿尔茨海默病的潜在治疗靶点！ 2，PNAS：你想吃什么，可能只是你的肠道菌群想吃了 来源：学术观察  人体肠道内寄生着大量微生物，越来越多的证据揭示了人类与这些肠道微生物群之间的相互依赖程度，也强调了脑肠轴的重要性。过往研究表明下丘脑神经元可以直接感知肠道细菌活动的变化，并相应地调整食欲和体温。近日美国匹茨堡大学的研究人员在PNAS上发表了新的研究论文。该研究发现，肠道微生物会通过产生对不同类型食物渴望的物质，来影响宿主对食物的选择。色氨酸这种必需氨基酸会进入大脑并转化为血清素，让人产生饱腹感，最终会转化为褪黑素，让人产生困意，促进睡眠。该研究发现，具有不同肠道微生物组的小鼠血液中的色氨酸水平不同，甚至在让它们自由选择食物之前，色氨酸水平已经不相同了。那些血液中色氨酸水平更高的小鼠，肠道中也有更多产生色氨酸的细菌。 阅读链接： 3，J Hazard Mater | 陈纯海/周舟发现SOX2调控的星型胶质细胞突起可塑性在砷诱导代谢紊乱中的关键作用机制 来源：iNature  星型胶质细胞突起可塑性在感知与调控中枢代谢稳态中扮演着重要的角色。当星型胶质细胞遇到外源性有害因素时，其丰富的突起将受到损害，表现为突起分枝数减少以及突起长度缩短等。然而星型胶质细胞突起可塑性是否参与了环境有害污染物砷暴露所诱导的代谢紊乱的发生，目前尚不清楚。近日，陆军军医大学陈纯海团队与浙江大学周舟团队共同通讯在Journal of Hazardous Materials 在线发表了研究论文。该研究通过建立一种特异性敲除星型胶质细胞SOX2表达的转基因小鼠模型，发现了SOX2调控的星型胶质细胞突起可塑性在砷诱导的代谢紊乱中所发挥的重要作用，同时也证实了星型胶质细胞可塑性受损将会显著影响导下丘脑POMC神经元的葡萄糖感受性，进而会导致小鼠代谢紊乱的发生。总之，该项研究结果为揭示砷暴露诱导小鼠代谢紊乱的发生提供了一种新的中枢调控机制。 阅读链接： J Hazard Mater | 陈纯海/周舟发现SOX2调控的星型胶质细胞突起可塑性在砷诱导代谢紊乱中的关键作用机制 4，Cell Res | 清华大学王戈林/唐叶峰开发烟酰胺磷酸核糖基转移酶小分子激活剂，为开发新的抗神经退行性疾病治疗剂奠定了基础 来源：iNature  NAT结合并直接激活NAMPT 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)的下降发生在包括神经变性在内的多种人类疾病中。NAD增强剂可以提供神经保护作用。近日，清华大学王戈林及唐叶峰共同通讯在Cell Research 在线发表了研究论文，该研究报告了一类烟酰胺磷酸核糖基转移酶(NAMPT)的强效激活剂(NATs)的发现和开发，NAMPT是NAD补救途径中的限速酶。 该研究获得了与NAT复合的NAMPT的晶体结构，它定义了NAT在酶活性位点附近的变构作用。NAT的优化进一步揭示了K189残基在促进NAMPT活性中的关键作用。NATs有效地增加了NAD的细胞内水平并诱导了随后的代谢和转录重编程。重要的是，NATs在化疗诱导的周围神经病变(CIPN)小鼠模型中表现出强大的神经保护功效，而没有任何明显的毒性。这些发现证明了NAT在治疗与NAD水平下降相关的神经退行性疾病或病症方面的潜力。 阅读链接： Cell Res | 清华大学王戈林/唐叶峰开发烟酰胺磷酸核糖基转移酶小分子激活剂，为开发新的抗神经退行性疾病治疗剂奠定了基础 5，北京大学张敏《ACS Nano》：可拉伸温度响应神经形态电子皮肤！具有感知、记忆和突触可塑性 来源：高分子科学前沿  STRM-NES的示意图和表征具有类人感官元素的可拉伸电子皮肤（e-skin）对于开发智能软或植入式应用程序（如可穿戴电子设备、健康监测和智能机器人）至关重要。近年来，虽然已研发了各种类型的传感器和人工神经形态装置，但应用电子皮肤时面临的挑战不仅是要求它尽可能地像人类皮肤一样感受温度和触摸，还要求它智能地应用于皮肤假肢、人形机器人和可穿戴健康监测。北京大学深圳研究生院张敏副教授课题组通过在阵列中引入具有机械感受器和温度感受器的内在可拉伸神经形态晶体管，实现了具有感知和记忆功能的可拉伸温度响应多模态神经形态电子皮肤（STRM-NES），STRM-NES具有温度和应变响应的神经形态功能、出色的自我修复和可重复使用的能力，表现出与人类皮肤相似的感知、传递、记忆和从外部刺激中恢复的能力。 阅读链接： 北京大学张敏《ACS Nano》：可拉伸温度响应神经形态电子皮肤！具有感知、记忆和突触可塑性 6，在解决阿尔茨海默病的竞赛中，科学家们在大海捞针 |
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来自： 菌心说 > 《肠道菌群、微生态》
