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抗厌氧菌感染,是很多细菌性疑难杂症及慢性病难治的重要原因!

 兽药药理与处方 2022-05-06 发布于河南

气囊炎、支气管栓塞、肠炎肠毒、输卵管造炎和慢性呼吸道病等,这些动物疾病之所以难治的一个很重要的原因是抗厌氧菌的缺失,

病原菌分需氧菌和厌氧菌

从专业上来分,病原菌大体上可以分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌,以及一些介于细菌和病毒之间的微生物,如支原体、立克次氏体和衣原体等。除此之外还可以分为:厌氧菌和需氧菌,以及介于它们之间的兼性(厌氧/需氧)菌这两类。

厌氧菌与需氧菌在动物临床上造成的疾病是有区别的,但是除了采用实验室检测手段以外,仅仅通过肉眼和症状辨别是很难的。专业和技术水平在高明的医生,他也不敢100%的断定每例疑难杂症和慢性病都感染了那些病原菌。

抗厌氧菌多被“合理”忽略


在实际疾病治疗临床上,由于人们对大肠杆菌、沙门氏菌、溶血性巴氏杆菌和变形杆菌等需氧菌太熟悉了,再加上我们经常见到的、或者手头的药物都是抗需氧菌的(或者说是:抗需氧菌为主的药物居多)。以至于,大家在对动物疾病临床进行诊断时,很少去重视对厌氧菌感染的诊断、分析和判定。自然也就不会去在处方中考虑抗厌氧菌的药物配伍与调剂等应用了。更何况还有一个残酷的客观现实是:“兽用抗厌氧菌药物非常之少”!于是,大家都“合理”的避开了抗厌氧菌药物的使用,以及“合理”忽略了厌氧菌在疑难杂症和慢性病上的重要参与!这就是为什么大剂量使用青霉素,对蛋鸡球虫感染治疗为什么有效的根本性原因。不是青霉素这个药能抗球虫,是青霉素能抗厌氧菌、抗炎促修复作用建立了免疫屏障后“自愈”。

盐酸林可霉素是唯一食品动物可用的抗厌氧菌药物

兽用抗厌氧菌药物的现状



盐酸林可霉素

兽用抗厌氧菌药物,主要有盐酸林可霉素和地美硝唑,青霉素是兼职的也算一个,这就是现状。而地美硝唑在不同地区和病例,对厌氧菌存在比较高的耐药性。我们专门讲一下美国对盐酸林可霉素的研究。

盐酸林可霉素对厌氧菌、革兰氏阳性需氧球菌,弓形虫等有广谱抗菌作用。真正药用的盐酸林可霉素为盐酸一水合物,这是盐酸林可霉素有效的原料关键。盐酸林可霉素可溶性粉的水溶液,正常情况下的pH值应该是酸性的效果才好。

它通过与敏感细菌的核糖体50s亚基结合,从而抑制肽链的形成以发挥抑菌、杀菌等抗菌作用。大多数的需氧革兰氏阳性球菌(粪链球菌除外)对林可霉素敏感,包括葡萄球菌、链球菌;除此以外,支原体对它也敏感。

对林可霉素敏感的厌氧菌包括产气荚膜梭状芽孢杆菌、破伤风杆菌、类杆菌属、梭杆菌属、消化链球菌属、放线菌属和消化球菌属。盐酸林可霉素可溶性粉,口服可迅速在消化道被吸收,但只有给药总量的30%-40%被吸收。这是它对消化道厌氧菌感染有效的重要原因。

但是饲料会减少它的吸收程度,还会明显降低它的吸收速度。口服给药2-4小时以后,它的血药浓度就可达到峰值。肌内注射的盐酸林可霉素给药峰浓度水平,大约是口服给药的两倍。这也是为什么气囊炎和支气管堵塞,以及滑液囊支原体的治疗,注射最有效。其血药峰浓度,常在注射后的30min出现。

盐酸林可霉素在体内可分布于大多数组织,心脏、肝脏、胸膜液、腹膜液、皮肤和心肌均可达到有效治疗浓度。如果发生了脑膜炎,则C可达到血清浓度的40% 。依赖于药物的浓度,盐酸林可霉素与血浆蛋白结合率为57%-72% 。药物可扩散进入胎盘,由于注射使用更高效,所以小鸡注射使用也很安全。

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