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作者：孙永富 摘要：人这一生谁都不容易，穷也好富也罢身体健康最重要。“生老病死”是人类自生自灭的一个过程，衰老其实是一种病，这个病的过程的靶点，在于细胞吸毒中毒死亡数量减少，导致人提前衰老。所以25岁的人开始衰老，到35岁明显衰老，四十岁开始有细的皱纹，五十岁的年龄七十岁的衰老，九十多岁的人已经瘦得皮包骨。衰老是一切慢性病发病的根源，下面详细介绍衰老之谜。 关键词 细胞吸毒中毒死亡 细胞自然衰老死亡 人体细胞的奥秘 随着科学飞速发展，人们才认识到人是由细胞组成的，“生命在于细胞”。民间科学家探索发现：人体只有两个细胞构成，其余的都是辅助细胞。但是会产生体力的细胞命名为“能量细胞”。（别名：干细胞、正常细胞、好的细胞、有用的细胞、会产生体力的细胞、万能细胞）。另一个不会产生体力的细胞命名为“躯体细胞”。但是“能量细胞”会死亡数量减少，甚至会全部死光一点力气都没有，人卧床不起。剩下来的都是“躯体细胞”，而且“躯体细胞”始终不会死亡，要等人死后过二十分钟才随着死亡，人死后亲人悲伤大哭，死人是能听到的还会流眼泪，原因就是躯体细胞还没死。（下面简称：“能量细胞”、“躯体细胞”）。 人衰老的秘密 机器磨损导致报废，人衰老导致死亡。研究要有天赋的，大脑“特异功能”，否则看不见的抹不着地无法发现。民间科学家探索人为什么会衰老、会生病？其实衰老是一种病，这种病的原因是人体内蕴藏一个秘密，人长高停止后，大约25岁自然形成一种“自动转化功能”，这种功能将营养转化为毒素。（别名：自身的毒素、血液中的毒素）。它的毒性与化疗药的毒性相同，“众所周知：化学药有毒，做过化疗的人，人是不会被中毒死亡的，而是好的细胞坏的细胞统统杀死，实际不是杀死细胞而是细胞吸毒中毒死亡”。营养转化为毒素也是同样的原理，“能量细胞”吸收营养转化的毒素中毒直接死亡数量减少，人衰老的原因终于真相大白。随着年龄增长毒素成倍增加，“能量细胞”成倍中毒死亡，肉眼可见老年人的头皮屑与身上白麸皮越来越多，脏腑功能下降，骨髓抑制、免疫力低下，经络受阻、筋脉硬化、体力下降、防御能力下降、新陈代谢紊乱、内分泌失调，人瘦得皮包骨成为亚健康。躯体细胞吸收营养转化的毒素中毒之后，这个躯体细胞始终不会死亡，但是它会导致诱变、诱发、变异、病变、畸形、肿大、肥胖、恶化、无菌炎症、癌变等形成慢性病。 结论 人只有两个细胞构成，就有两种病源，能量细胞吸毒中毒死亡数量减少导致亚健康、躯体细胞吸毒中毒之后，这个躯体细胞始终不会死亡导致慢性病。人衰老而不是细胞衰老，因为细胞是单个个体，所以人衰老与细胞衰老无关。实际是细胞吸毒中毒死亡数量减少与人衰老有直接关系。而且细胞数量减少自身毫无感觉，所以导致25岁的人开始衰老。“生老病死”，衰老是亚健康、慢性病的起跑线。服用乃珍药材排毒解决提前衰老问题，亚健康、慢性病从哪里来退回到哪里去，并且能控制病情发展，持续保持身体健康不生病，解决提前衰老问题，延长人类平均寿命至120岁，因为细胞寿命是120岁，所以能延长平均寿命，预言极限寿命200岁。 民间科学家：孙老师 对比文件 科学家研究细胞衰老 衰老之谜 邱辉 国药大健康产业投拓 虽说年龄只是个数字，但不同的生活方式以及健康状态会使得身体呈现出不一样的「年龄」，年近半百的刘耕宏教练曾自爆身体年龄仅有28岁，也有网友调侃自己是「28岁年龄但有着82岁的身体」。 近期，科学家们发现，70岁可能是人类身体真正「大不如前」的年纪。来自剑桥大学惠康-英国医学研究委员会的学者们提出了一个新的衰老理论，他们发现造血干细胞在人的一生中不断地、缓慢地累积基因突变，到了70岁后人体的血液成分及造血功能会急剧恶化，也就是说，70岁是一个年龄的分水岭，古稀老人会明显感觉到身体变得虚弱。该研究于6月1日发表在Nature上。 「体细胞突变学说」是众多衰老学说之一，该理论认为，突变引起的细胞形态变化及功能失调或丧失是人体衰老的重要原因。那么由体细胞突变导致的分子损伤，是如何在70岁后突然爆发的呢？ 为探究这一衰老的过程，研究者分析了10名年龄分布在0-81岁（涵盖新生儿到老年人）的人类受试者个体，对他们体内的3,579个造血干细胞进行了全基因组测序，并确定了每个细胞中包含的所有体细胞变异。在此基础上，构建了各个个体的造血干细胞「家谱」，首次客观地展现了血细胞之间的关系以及这些关系在人类一生中是如何变化的。 结果显示，出生后造血干细胞或多能祖细胞平均每年累积17个突变，端粒长度也会随着年龄增长而稳步下降，在成年后每年平均损耗30.8个碱基对。以18岁成年来计算，在经历了52年后，古稀之年的老人造血干细胞共积累了近900个突变，端粒长度损失了1601.6个碱基对。 所谓量变引起质变，研究者观察到70岁以后造血干细胞的种群结构发生显著变化，多样性急剧下降。 65岁以下青中年个体的造血功能有着高度的克隆多样性和稳定性，具有20,000-200,000个造血干细胞或多能祖细胞，分裂出各种人体所需的红细胞和白细胞，且每个干细胞的贡献大致相等。 相比之下，70岁及以上人群的造血功能的克隆多样性则显著下降。在所有的老年受试者中，30%-60%的造血仅由12-18个干细胞完成，而每个干细胞会产生1-34%的血细胞。也就是说，年纪大了体内主要干活的干细胞甚至不足20个，仅凭这一组扩增的干细胞克隆就贡献了多达一半的血液生产，大大降低了克隆的多样性。 这一现象的发生，是由于「驱动突变」这种罕见的体细胞突变而引起的。 事实上，干细胞产生的大部分突变是无害的。然而，这种罕见的驱动突变使得干细胞加速生长，正是这种「揠苗助长」导致干细胞产生质量较差的血细胞。人在青中年时，这种驱动突变的干细胞并没有生长优势，但到了70岁之后，它们便开始主导血细胞的产生。 于是，研究者总结出了一个新的模型，即体细胞突变导致年龄相关的造血结构变化，这种「大哥」级别的干细胞在老年人的骨髓中占据主导地位，使得血细胞群多样性显著减少以及血液系统不可避免的转变。 该模型也解释了为什么在70岁之后，贫血、再生能力丧失、血癌（如白血病）等疾病的流行率显著上升，以及为什么古稀老人会突然感受到身体的脆弱与衰老。 本研究的通讯作者Peter Campbell博士表示，我们首次解释了人一生中逐步积累的体细胞突变是如何导致灾难性、不可避免的身体变化。「这个模型最令人兴奋的地方在于，它还能应用于其他器官系统。我们在人体内许多的其他器官组织中，也观测到这些带有驱动突变的克隆体，它们会随着年龄的增长而不断扩大，最终增加罹患癌症风险以及引起其他与衰老相关的功能变化。」 在弄清衰老过程之后，研究者下一步要做的就是弄清这些突变是如何影响老年人的血液功能，来最大限度地减少疾病的发生，帮助他们健康地老去。对于「人类衰老之谜」的探究，还有很长的路要走...... 骨量减少 张阳 副主任医师骨科 中国人民解放军总医院第七医学中心 三甲 | 专科第2 骨量减少是骨密度下降的一个阶段，其特点是骨密度T值大于-2.5小于-1.0。骨量减少和骨质疏松是骨密度降低的两个阶段。而对于骨密度降低的诊断，世界卫生组织有一个金标准，即双层X线骨密度检测，T值的多少决定了是否存在骨量减少和骨质疏松。如果T值≥-1，说明骨密度正常。如果T值＞-2.5，但＜-1，说明骨量减少。而T值≤-2.5则属于骨质疏松症。 骨量减少不但要补充钙剂，同时还要补充维生素D。同时要注意多晒太阳、适度加强有氧运动及补充钙质丰富的食品，如蛋、奶及各种肉类等。钙和维生素D均为骨健康的基本补充剂，一般维生素D应该补充800-1000IU/日，而钙剂的补充量应该在800-1000mg/日。若效果不佳骨密度进一步下降，则需要到医院就诊，以进行规律抗骨质疏松症治疗。 中医认为：疾病的根源在于细胞吸毒，那么细胞究竟吸了什么毒？现代医学科学领域至今原因不明。细胞生物学明确表示：细胞凋亡、细胞坏死，而且细胞坏死的原因至今不明。 对比结果评论 研究关键是方向，方向不对努力白费。衰老是人，科学家在研究细胞，方向不对了，所以研究不出结果。 |
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