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庄子在《知北游》中讲到“人生天地间，若白驹之过隙，忽然而已”。生物在地球上已出现38亿年，任何生命在这漫长的岁月中，不过一瞬，潜藏于细胞基因却可以通过繁殖代代相传，是否能够通过改变基因的方式打破寿命的禁锢呢？ 美科学家通过基因疗法，可延寿41.4% 美国科学家团队研究发现“通过基因疗法，可延长生命40%”。这一结果发布在国际权威杂志PNAS上。 
为了探索不同基因治疗方式，研究人员们选择了巨细胞病毒作为载体，针对端粒和肌肉进行基因疗法。并同时采用了新型鼻腔吸入和传统腹腔注射两种方式，让小鼠从18个月大时起（大约相当于人56岁），每月接受一次基因疗法，持续半年，以此检验两种不同方式基因疗法的功效。（加端粒，肌肉） 实验设计了7个对照组，以此来确保了实验的严谨性。结果表明，通过端粒的途径进行半年基因治疗后，老年小鼠端粒延长了6倍，生理年龄减半。通过肌肉的途径进行基因治疗后，实验小鼠比其他组别的成员强壮了33%，相当于青壮年的时间被延长了25%。基因治疗小鼠的寿命延长了40%。在实验的过程中，鼻腔吸入和腹腔注射的延寿效果几乎等同。 
基因疗法影响到了实验体的寿命，不同的治疗方法，可以得到相同的拉长生命长度的效果。哈佛实验室的辛克莱尔教授发文感叹：这种基因疗法的惊人效果可延寿40%。传统的注射方式过程复杂，不易于操作，相比之下，鼻腔吸入的治疗效果丝毫不逊色，有利于该疗法的推广应用。 科学家揭秘基因疗法背后的机制 实际上，有关于基因疗法的研究，很早就引起学界的关注，早在2012年，西班牙著名学者Maria A Blasco便利用端粒酶基因疗法，显著改善了小鼠体内如端粒等老化标志物状态，并成功将成年和老年小鼠的平均寿命分别增加了24%和13%。该学者称：达到这个结果的原因，其背后的机制是端粒及细胞赖以生存的线粒体。 《cell》曾发表综述文章对人体老化的九大标识作出解释，端粒缩短，线粒体功能障碍是其中之二，端粒被称为“生命时钟”，位于染色体末端，随着年龄的增长，它越来越短，直到最后过短而不能分裂，生命也走向了尽头。大洋彼岸的哈佛大学科研发现通过细胞端粒机制，可有效缓解老化带来的一系列生存问题。而相关研究成果“塞乐瑞”已经投入生产，和基因疗法有相似效果的是，此种物质也是通过细胞机制，维持端粒的长度，将端粒逆转到年轻时的状态，从而延长老年人的健康生存期。 
科研的不断发展，人体老化的奥秘被探知。本世纪以来，生命科技得到了飞速发展，关于细胞的研究更加深入，而端粒和线粒体的研究已经让数位科学家摘得诺奖桂冠。抗老科研已逐渐向主流科学靠拢，引起了哈佛，剑桥等众多科研名校的重视，人体临床的成果已经涌现。抗老殿堂级的塞乐瑞因其在保护端粒线粒体等国际生物老化指标表现良好，被称为“口服干细胞”。但因其昂贵的价格引起使用者诟病，等同于普通人一月收入的高价只让其活跃在高端群体。 寿命可能会突破120岁? 一个细胞平均可以分裂50次左右，细胞每次分裂周期大约为2.4年，端粒在每次细胞分裂中都会丢失一定的长度。美国科学家海夫利克据此推断人的正常寿命应该是50×2.4年=120岁，这就是“海夫利克极限”。而基因疗法的发展，或许有望打破海夫利克极限。 
基因疗法可通过细胞机制抗老，“鼻腔吸入喷雾”的方式更是无痛便捷，颇具前景，人体临床已在稳步进行之中。但已成果落地的抗老研究不在少数。国内前端的“塞乐瑞”科技能够通过细胞机制，来达到和基因疗法相同的效果。因其在抗老颇具前景，在进入京&东之后，满足了部分群体的需求。以色列科学家研究的高压氧舱也能达到逆转“生命时钟”的目的，但因其门槛高昂，主流民用级的“o2ARK”仅在一线城市开放体验。科研的不断探索，类似 “高压氧舱”“基因疗法”等抗老技术也在不断成熟。 生物技术的发展，将为抗老的研究提供新的途径。华尔街知名投行美银美林在调研中表示：现代生物科技正在以半年翻一倍的速度爆发式的成长，用不了多久我将进入百岁时代。海夫利克极限理论也将会被打破。 |
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