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9月17日17:30-19:00，2015年CSCO特宝生物卫星会——消化系统肿瘤免疫治疗新策略在厦门国际会议中心3B会议室顺利召开。大会主席陈敏山教授、郭军教授为会议开幕式致辞。 大会主席 陈敏山教授 大会主席 郭军教授
李进教授为参会代表讲述了《GM-CSF免疫治疗肠癌价值与思考》，他在报告中指出，GM-CSF 是造血系统中一种作用广泛的细胞因子，于1991 年3 月美国FDA 正式批准上市。目前，GM-CSF 在前列腺癌、结直肠癌、恶性黑色素瘤、乳腺癌和胰腺癌等多种肿瘤的免疫治疗临床研究中获得了可喜进展。 他表示，研究发现，放疗联合GM-CSF 免疫治疗恶性肿瘤可引发远位效应，从而显著提高患者生存。动物试验中，GM-CSF 发挥了免疫抵抗结直肠癌的作用。GM-CSF 治疗肠癌的临床研究也得到了阳性结果。截至目前，有两项针对恶性黑色素瘤和前列腺癌患者应用 GM-CSF 联合抗PD-1及CTLA-4抗体的大型研究正在进行中， 期待更多、 更新的数据为我们进一步证实GM-CSF的疗效和优势。就目前已有的数据而言， GM-CSF联合放化疗或抗体靶向治疗的联合疗法逐渐成为提高肿瘤治疗效果的新思路， 值得进一研究探讨。
特邀讲者 梁军教授 梁军教授为大家分享了《肝癌治疗新希望：长效IFNα治疗肝癌研究进展》，他指出，长效IFNα能有效抑制肿瘤血管生成，尤其是内皮细胞PECAM-1 的表达，从而实现抗肿瘤疗效。前瞻、对照试验头对头比较证实，长效IFNα治疗晚期肝癌疗效优于普通IFNα，诱导细胞凋亡的能力强于普通IFNα。体外试验证实，长效IFNα联合索拉非尼显著降低裸鼠体内肝细胞肿瘤负荷。 临床研究表明，早期肝癌根治性治疗后应用长效IFNα辅助治疗可降低复发，改善生存。ASCO报道的研究也指出，长效IFNα联合5-FU治疗晚期肝癌在早期应答率和3年总生存均明显优于索拉非尼单药治疗，值得进一步尝试。 最后，梁军教授表示，免疫治疗已经被公认为21世纪肿瘤综合治疗模式中最活跃、最有发展前途的一种治疗手段，也将成为肿瘤临床治疗的主要手段之一。长效IFNα必将在免疫治疗中发挥更大的作用，前景值得期待！
会后特邀嘉宾与主办方合影
会议现场 |
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