|
2015年ASCO会议上公布了5000多份肿瘤样本的DNA和RNA同时检测研究。发现检出的基因异常病例中有69%的异常基因并不是致病基因，其下游蛋白依旧表达正常；相反，有26%基因正常的患者却出现下游蛋白的高表达。 由此可见有69%“基因异常”的患者并不能从基因的治疗中获益；而26%基因正常的患者却可能受“基因正常”的蒙骗，失去治疗获益的机会。 因此，为了避免仅仅根据基因状况去“猜想”下游RNA和蛋白质情况的盲目性，以RNA和蛋白质的活性作为生物标志物的检测是必要的、更准确的和最佳的选择。通过精准定量检测肿瘤相关蛋白质，进而判断这些异常蛋白质之间的相互关联（肿瘤检查点），可以有效的避免病人“盲目试药”，使病人从真正的精准医疗中获益。 检测原理 对肿瘤组织进行全转录组（RNA-seq）的高通量测序+VIPER专利分析，精准捕获（定量）异常活性的癌蛋白质及主调控蛋白（肿瘤检查点），按药物的有效性精准匹配靶向它们的药物。使肿瘤检查点“塌陷”，从而实现以癌蛋白为靶点的更精准靶向治疗。
与基因检测区别 绝大多数靶向药物和化疗药物的作用点是蛋白质，所以DOTa/DOTr检测能有效避免仅根据基因状况去“猜想”下游RNA和蛋白质的盲目性，使病人从真正的精准医疗中获益，有效的避免病人“盲目试药”。
PDX验证 一、二线治疗失败的260例患者； 包含14种无法治疗的恶性肿瘤：胶质母细胞瘤、脑膜瘤、神经内分泌瘤、肉瘤、黑素瘤、胰腺癌、胃癌、乳腺癌，H&N癌、结肠癌、肺癌、膀胱癌、卵巢癌、前列腺癌。
美国哥伦比亚大学医学中心临床反馈
治疗过程说明：DOTa/DOTr检测推荐用药后，疾病控制率74.4%、客观缓解率14.7%。
治疗结束说明：DOTa/DOTr检测推荐用药的患者，疾病控制率54.0%、客观缓解率14.7%。 结论：DOTa/DOTr检测推荐用药的患者，无论是在试验用药过程中还是用药结束后，其肿瘤体积都出现明显的抑制及负增长趋势，可见DOTa/DOTr检测推荐的药物具有明显的疗效，可协助临床医生提供更精准的治疗方案。 我们提供的信息 癌基因蛋白异常活性的解析 癌通路蛋白异常活性的解析 主调控蛋白异常活性的解析 精准匹配靶向异常活性蛋白的药物 医生&患者获益 临床选择最佳标准治疗方案 无确定基因靶标或基因靶标信息不全的患者 在一线或多线以及基因靶向治疗失败病情仍进展的患者 临床无既定治疗方案的患者 |
|
|
