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一种全新的治疗性肿瘤免疫细胞疗法，使用患者自身肿瘤细胞与树突细胞融合，从而获得全肿瘤抗原。 “融合DC细胞疗法”来自世界首屈一指的癌症研究中心：哈佛大学Dana-Farber癌症研究所，它是最新的癌症免疫疗法，利用癌症患者的树突状细胞与癌细胞融合后形成的细胞，精准识别，有效攻击体内癌症细胞。
融合细胞疗法由美日两国共同培育而成，首次在自然医学杂志（Nature Medicine）上由Donald Kufe教授和大野典也教授共同发表。这是首次展现出融合细胞威力的论文，随后有许多论文发表，并取得Dr. Ohno, US20020168351, US20040115224, US20040028663, US200501809512, Dr.Kufe, US20070141704, CA2286873等关于融合细胞及IL-12并用的美国专利[1]。 因此，这又被定义为癌症第5代细胞治疗技术。
什么是第5代癌症免疫疗法 癌症免疫疗法正不断进化，从“提高免疫细胞活性，增强抵抗癌细胞的治疗效果”的“第1代免疫疗法”开始，众多研究者和医生就为实现效果更为显著的免疫疗法而不断推进研究工作。
这种疗法将捕捉癌细胞的基因信息（DNA信息），同时又能保持树突状细胞的性质，使癌症患者癌细胞所带的抗原（作为癌症标记的蛋白质）全部表达在细胞表面，把癌症患者自身的癌症抗体作为标记，让患者的树突状细胞记忆后，对免疫系统发出指令，从而攻击癌细胞。 因为是运用患者自身的肿瘤组织抗原与自己的树突状细胞做融合反应，形成的是针对每个病患独一无二的定制型疫苗（个人定制化树突状细胞肿瘤细胞（DC/TC）融合疫苗），此融合疫苗可在DNA水平上拥有癌细胞所携带的几乎所有的抗原信息，能提示种类繁多的肿瘤抗原，大幅增加患者免疫系统辨识并歼灭肿瘤细胞的能力。
融合DC细胞疫苗疗法进一步克服传统免疫疗法的弱点，不仅补充标准疗法，目标更在于积极攻击癌细胞。同时，区别于传统DC细胞疫苗，融合DC细胞疫苗会加入佐剂IL-12（白介素12，是由p35和p40IL-12β两条链组成的异源二聚体），加入佐剂之后会增加免疫治疗效果： ① IL-12是刺激NK细胞，树突状细胞等多种免疫细胞增殖的关键蛋白质。 ② IL-12具备针对CTL域是增加Thl细胞等等的功效，使得CTL杀伤效果增强。 ③ 融合DC细胞疫苗治疗加上注射IL-12会使得效果更加显著。
并且，过程中会根据患者自身的细胞调整疫苗，几乎无不良反应，对身体的负担小。 美国Dana-Farber的David教授对融合细胞疫苗针对肾癌的治疗效果进行了研究，显示融合细胞疫苗会诱导广泛的免疫反应，使癌细胞很难在免疫系统的监视之下逃离。 随后David教授和他的同事进行了一项研究发现，融合细胞疫苗与PD-1抗体的联合使用对于白血病和骨髓瘤等血液癌也同样适用。 这项研究对使用抗癌剂得到缓解后的17名AML患者（过半数在60岁以上）接种了融合细胞疫苗。
结果显示融合细胞治疗可以对白血病产生免疫反应，实现长期缓解并且依然处于持续缓解状态。其中1例在复发后，缓解后接种该疫苗，之后的53个月依然处于持续缓解状态。 融合DC细胞疫苗疗法的四大优势 个体化：融合细胞疫苗是针对每一个患者特制的个体化树突状细胞疫苗。 更精准：融合细胞疫苗能够将患者自身癌细胞中包含的所有标志物信息递呈给免疫系统，制作出更精准的攻击癌细胞的杀手T细胞部队。 更安全：由于疫苗是来自患者自身的细胞为基础调制成，几乎没有任何副作用，是对身体较佳的治疗方法。 更高效：新疗法同时使用白细胞介素12作为佐剂，可以提高疫苗的效果。 适用于以下患者
这项治疗首先是在严格的适应症筛选和病历资料评估适合之后，再经过日本细胞治疗技术研究所远程初步评估，确认适合治疗，通过以后，才有可能进一步接受治疗，包括但不限于以下情况： 1、肿瘤确诊患者，诊断不久，考虑今后接受何种治疗 2、已经开始常规治疗的患者 3、治疗完毕，治疗后癌症消失，但预防复发的患者 4、癌症复发、转移的患者 5、常规治疗手段无法治疗的患者 目前，由于新冠疫情，赴日医疗通道关闭。但是，值得欣慰的是，已由国内生物公司全资专利并购方式，将此技术引入国内，这为肿瘤患者提供了更先进的防复发治疗措施。 【1】Induction of antitumor activity by immunization with fusions of dendritic and carcinoma cells（利用树突状细胞和癌细胞的融合免疫作用进行抗肿瘤活性的诱导）3(5):558, 1997。 |
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