 最近，深圳的陈女士经历了自己30年来最大的考验。本来自己家庭条件小康，在深圳这种大城市里，夫妻二人的职业发展也很好。再加上老人家帮带着小孙子，陈女士的生活可以说没什么不满意的了。 直到一天晚上，孩子的一场高烧，一切都变了。 深圳的气温比较高，5岁的男孩小海白天在室外疯跑，出了很多汗。回家就想往大人的空调房里钻。到了晚上，小海就蔫了。陈女士一摸儿子额头，烫得很。量了下体温，38.7度。 家里老人说孩子一般都是在半夜发烧，喂一点头孢，盖上被子捂出汗，第二天就好了。陈女士想了想，还是看看第二天的情况。 第二天一早，陈女士给孩子量了下体温，并没有降下来多少，维持在38.3度。 想着一直发烧也不好，陈女士上班前把孩子带到了社区医院，医生说是扁桃体发炎，就开了点抗生素、退烧药。小海吃下去之后，短暂地退烧了。 可到了晚上，孩子重新发热，量体温已经39度了。陈女士焦心极了，去问社区医院的人。对方告诉她，发烧都有个过程，输液吧。 给孩子输完液，陈女士的心也没有放下来，只感觉说不出来的怪。说孩子有问题吧？看他的精神状态还挺好的。社区医院也说是呼吸道感染。 可是小海反复高烧不退，到了后期，脖子一点都不能转动，眼睛有了红血丝。以往感冒发烧也不至于这样啊。   儿科医生：这种病，我们也怕碰到！ 小海看起来精神状态正常，但是陈女士越想越不放心。跟老公商量了一下，还是连夜带着孩子去了儿童医院。 到了儿童医生，儿科医生一摸小海的脖子，说怎么淋巴结肿大成这样？要不，做个检查吧。 陈女士一看单子，医生安排了血常规、心电图、心脏彩超、冠脉超声、血沉、凝血五项检查。她心里就有种不祥的预感，这哪里是查普通感冒的样子啊！ 结果出来了，儿科医生眉头紧锁，叫来了陪着看病的陈女士和孩子爷爷奶奶。他告诉大人：“确诊了。是川崎病，而且冠脉扩张到3.5mm了。”  大人们都傻了，这是什么病？严重吗？ 医生说：“再晚两天，孩子就要终生服药。你说严不严重？” 在医生的解释下，陈女士一家人这才了解到川崎病的凶险之处。它又称皮肤黏膜淋巴结综合征，属于一种儿童急性自限性的血管炎。早在1967，日本川崎富作医生首次报道这种病因不明的疾病。及时发现与否，成了关键。 如果能及时发现的话，川崎病本身就比较好治的。但是它能引起的全身症状很麻烦。关节炎、心肌炎、肠梗叠、胆囊炎，数不胜数。 但如果没有及时发现的话，川崎病导致的心脏冠状动脉病变（coronary artery lesions，CAL），冠状动脉扩张、冠脉动脉瘤等等，可能会伴随终身。得上川崎病的孩子，很多人后期患有小儿后天性心脏病，这就是最主要的病因！换句话来说，患儿体内就有个“定时炸弹”，随时有可能爆发。要么终身服药，要么移植治疗，否则动脉瘤可能突然破裂，导致猝死。即便如此，长大以后出现心肌梗死、心律失常的可能性也猛增。   川崎病的这些信息，至关重要！ 就连儿科医生都觉得非常凶险的疾病，可怕的原因就在于很容易误诊。它的表现跟普通感冒、发烧太像了。 这种病的病因不明，症状有迷惑性，很多地区的小医院由于医疗设备实力跟不上，一开始没办法确诊。如果能及早发现，孩子就可以不受那么大的罪了。  01川崎病常在5岁以下的儿童身上发生，而且没有季节性特征，全年都有有可能发病。按照发病数据统计，男多女少。  02持续发热超过5天，吃抗生素也不管用，这是川崎病的最典型症状。同时，患儿的前胸后背都可能出现红斑、手脚有蜕皮，脖子处淋巴结肿大。  03一般来说，川崎病的临床特征不会同时间全部呈现。家长要注意观察孩子的情况，及时、完整地告知医生，以帮助他们尽早地准确判断。最好是去大的三甲医院检查。  04注意川崎病的预后问题。川崎病的复发率一般在1%-3%左右，而且可能会多次复发。就是患儿经过治疗，已经康复了。家长们也不可以掉以轻心，要做到长期随访，防止遗留有冠状动脉损害的情况。 父母多细心一点，多学一些相关的医疗健康知识，可能就会救自己的孩子一命。 |
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