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文：依然n如初 1 下午，我在人民网看到一则【小学生从一年级起照顾肌无力同学 已持续6年】的报道:四川六年级学生徐彬洋从一年级就照顾身患肌无力的同学张泽。倒水、交作业、上厕所，徐彬洋成了张泽的“拐杖”。 放学，张泽的爷爷背着他，徐彬洋则背着张泽的书包，直到将他们送到家…徐彬洋说：“我们是同学，相互帮助一下没什么的。” 一件事情在无怨无悔下能坚持六年，或许是更久，对于一名小学生来说真心不容易，他的举动着实令人叹服，令人感动。一个善良，可爱，有责任的小朋友长大后必定会是一个很棒的男孩。 老天爷为你关上一扇门，同时会为你打开一扇窗。在我看这则报道的同时，不由自主的想起了我的一位同学。同样的事情也发生在她身上。 2 毛同学， 有着家族遗传史，小脑萎缩。类似于渐冻症。小脑萎缩又称脊髓小脑萎缩症，是一种家族显性遗传神经系统疾病，只要亲代其中一人为此疾病患者，其子女将有50%的机率遗传此症并发病。 这类患者发病后，行走的动作摇摇晃晃，有如企鹅，因此被称为企鹅家族。这个是无法抵抗的疾病，据说这个病不能结婚。她的爷爷爸爸都是因为这样的病并发后不久离世的。 在她女儿上小学的时候，女儿坐在后座，她只能推着自行车去送女儿上学。小孩上四年级时，她就不能走路，不能自理了。 生病的前几年，她在家人的陪护下辗转于好几个医院，期间花去了大量的医药费。这对于一个普通的家庭来说，简直是雪上加霜。原本就平淡的日子过的举步维艰。 当多年未见的同学听到这个消息后，同情之余都为她深感惋惜。在一位同学的提议下我们班建立了一个助力群，并且在他的带动下，同学们都纷纷踊跃捐款。 2018年2月14号，几位同学代表全班同学去看望毛同学。那天，大家在她的脸上看到的是多年来从未有过的喜悦。现在，助力群每个月依然会有同学捐款，每隔一段时间，群里会提取一部份善款，从网上购买一些生活用品寄去毛同学家。 3 毛同学有一个女儿，现在读高三，学习成绩优异，正面临考大学。据她婆婆讲，当地乡镇府的工作人员知道了他们家的一系列情况后，特地派人前往探望慰问。 更让人深感欣慰的是，就孩子上大学的一部份费用乡镇府也给予了支助。虽然毛同学得了这种无法抵抗的疾病，但老天爷对她还是公平的，而她最大的福分，是在不能走路不能自理的情况下还有人照顾她，那就是她的婆婆。 由于毛同学的爱人在外地工作且女儿在上学。这么多年来，一直都是由她婆婆在悉心的照顾她的起居。 一位耄耋老人，十年如一日悉心照顾一个不能自理的儿媳实属不易。人间自有真情在。 感恩所有温暖时光的举动！
周琴
去年我就在简书里和周琴姐姐认识了。在微信里，我叫她“姐姐”，而谦虚低调的她叫我“老师。” 仓央嘉措说：我以为别人尊重我，是因为我很优秀。慢慢的我明白了，别人尊重我，是因为别人很优秀；优秀的人更懂得尊重别人。对人恭敬其实是在庄严你自己。 文字路上，感恩遇到周琴姐姐，未来的路上，愿我们互相学习，取长补短，不断进步。和姐姐认识这么长时间，感觉和她交往非常舒服，一点儿也不累。祝姐姐今生今世天天开心，安康幸福！ 在这里，也感谢关注我公众号的所有好友，你们每一位各方面都比我优秀，写文近三年来，感恩遇到每一位特别美好的老师和文友。 你们的鼓励和支持我永远铭记于心。 |
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