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运动神经元病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。运动神经元病开始时往往是一侧手部的小肌肉无力，伴有萎缩，随后逐渐向其它肢体进展，最终可能会累及到呼吸肌及吞咽肌，造成呼吸困难和吞咽困难。  虽然运动神经元病属于神经功能退行疾病，但不同类型的人病程有所不同，即使同一类型人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右，进展快的甚至起病后1年内就会失去生命，进展慢的病程有时可达10年以上。成人型脊肌萎缩症一般发展较慢，病程常达10年以上。原发性侧索硬化症临床罕见，一般发展较为缓慢，多因球麻痹，呼吸肌麻痹，合并肺部感染或全身衰竭失去生命。  运动神经元病按发病部位分为： 1、混合型:通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元损伤混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。 2、上运动神经元损伤病:表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。 3、下运动神经元损伤病:多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。 |
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