 2022年8月6日，国家卫生健康委临床抗微生物药物敏感性折点研究和标准制定专家委员会（简称：国家药敏专委会）成立大会在北京协和医院转化医学综合楼举行，正式启动了临床抗微生物药物敏感性折点的中国标准体系。国家卫生健康委医政医管局副局长李大川、国家药品监督管理局药品审评中心合规处负责人赵明、国家卫生健康委医政医管局医疗管理处处长张文宝、北京协和医院副院长杜斌，以及国家药敏专委会成员参会。 会议宣布，中国医科大学附属第一医院尚红院士、中国医学科学院医药生物技术研究所蒋建东院士任国家药敏专委会学术顾问，北京协和医院院长张抒扬任名誉主任委员，检验科主任徐英春任主任委员；武汉大学医院管理研究所常务副所长林丽开、复旦大学附属华山医院抗生素研究所所长王明贵、北京协和医院检验科副主任杨启文、浙江大学医学院附属邵逸夫医院副院长、感染科主任俞云松、北京大学第一医院临床药理研究所所长郑波任副主任委员。以及来自全国的临床微生物学、临床药理学、临床感染病学共55位专家为国家药敏专委会委员。      国家药敏专委会学术顾问尚红院士、国家药品监督管理局药品审评中心合规处负责人赵明，国家卫生健康委医政医管局医疗管理处处长张文宝与线下参会的国家药敏专委会主委、副主委及委员合影  国家卫生健康委医政医管局副局长李大川在线上致辞中指出：我国一直以来重视抗微生物药物管理工作，建立了法规制度体系、技术规范体系、监测评价体系，但在基础研究、精细管理等方面还存在短板弱项。国家药敏专委会的成立有助于补短板、强弱项、固底板、扬优势。专委会要结合临床常见问题和药敏折点研究方法，建立健全中国折点体系，更好地指导临床药物选择；要积极参与全球抗微生物药物耐药治理工作，发出中国声音，拿出中国方案。 国家药品监督管理局药品审评中心合规处负责人赵明在致辞中表示：国家卫健委英明决策，国家药敏专委会的成立正逢其时，弥补了工作平台的短板，使推进抗微生物药物敏感性折点研究和标准制定等相关工作有了抓手和突破方向，使抗菌药物合理用药更加科学精准。促进了创新型抗菌药物研发，使抗菌药物合理用药更加科学精准。 
国家卫健委医政医管局医疗管理处处长张文宝为主会场的专委会学术顾问中国医科大学附属第一医院尚红院士，主任委员、北京协和医院检验科主任徐英春教授颁发聘书 
专委会主委徐英春为主会场的副主任委员、北京协和医院检验科副主任杨启文，副主任委员、北京大学第一医院临床药理研究所所长郑波，副主任委员、武汉大学医院管理研究所常务副所长林丽开颁发副主任委员聘书 
专委会主委徐英春为主会场的临床微生物学委员北京大学人民医院检验科主任王辉、国家卫健委临检中心微生物室主任胡继红颁发委员聘书
专委会副主委林丽开为主会场的临床药理学委员北京大学第一医院临床药理研究所副研究员李耘、北京协和医院临床药理中心主任韩晓红颁发委员聘书
专委会副主委郑波为主会场的临床感染病学委员北京协和医院感染科刘正印、北京大学人民医院呼吸与危重症医学科曹照龙颁发委员聘书 北京协和医院检验科多年来致力于抗微生物药物折点的研究。2017年，在欧洲临床微生物和感染病学会（ESCMID）及欧洲抗菌药物敏感试验委员会 (EUCAST)的支持下，北京协和医院检验科徐英春教授和杨启文教授牵头成立华人抗菌药物敏感性试验委员会 (ChiCAST)，在试验方法学、折点中国化、标准化等方面开展了系列研究，建立了 ChiCAST 网站，翻译了EUCAST的技术文件，传播国际最新研究讯息，推广先进经验。ChiCAST已牵头完成针对国产抗菌药去甲万古霉素和西他沙星的流行病学折点，研究成果已被EUCAST收入官方网站数据库，这是中国最早按照国际标准、由国内多中心自主完成的抗菌药物流行病学折点研究。
2021年9月，国家卫生健康委员会委托北京协和医院开展临床抗微生物药物敏感性折点研究和标准制定的具体工作。2022年6月14日，医政医管局正式批复“国家药敏专委会”成立。专委会联合临床微生物学、临床药理学、临床感染病学等领域专家，通过多学科协作，共同推进抗微生物药物耐药问题的研究以及标准制定相关工作，进一步加强抗微生物药物管理，积极应对微生物耐药，持续提高临床合理用药水平。 会议发布了新书《抗微生物药物敏感性试验体系-EUCAST应用工具篇》。该书翻译了欧洲抗菌药物敏感试验委员会的细菌和真菌药敏折点、药物剂量、质控范围、专家规则等内容，是一部方便临床医生查阅的工具书。 会议还就相关卫生政策、折点设立原则和方法进行详细解读，并详细解读了中国药敏折点制订依据、国家药敏专委会工作章程。采用线上线下相结合方式举办，共约2622人参加了会议。 END |
|
|
