渐冻症有两种吗，其实是分别为运动神经元病和肌营养不良，怎么区分

运动神经元病，是一类中枢神经系统的变性疾病，这种疾病多发生于40~60岁，患上这类疾病后，患者的行动受限，表现为像是四肢被冻住了一样，因此又被称之为渐冻症;运动神经元病在临床上对病因并不是完全明确，考虑和遗传代谢以及内分泌免疫都有关系，运动神经元病对于患者的身体和心理上都会造成严重影响。公众号

肌营养不良会越来越重，3-5岁开始出现上楼梯无力，蹲下去站不起来，无法如厕，后期继续发展至全身乏力、走路没力气，需要坐轮椅，甚至由于呼吸肌无力需应用呼吸机，以及心肌无力出现心脏病表现。因此也常常被称为青少年渐冻症。

  

运动神经元病与肌营养不良的区别?

运动神经元病属于一类神经功能退行性疾病，其症状表现呈现多样化，主要包括：行走困难、容易跌倒，腿、脚或脚踝无力、手无力，言语不清或吞咽困难，肌肉痉挛，手臂、肩膀和舌头抽搐，难以抬头或保持良好姿势。如果在日常生活中，无意间发现突然拧不开矿泉水瓶、拿筷子不灵活、剪指甲不方便等现象，一定要重视，及时进行检查确诊，进行治疗。

进行性肌营养不良中的杜氏肌营养不良为例会有如下表现：

1、肌无力：即患者肌肉没有力量，如肩部肩带区域、腰部、大腿、臀部力量不足，走路可能出现跛行。甚至患者头部无力量，头无法保持竖立;

2、肌萎缩：即患者肌肉逐渐变小;

3、假性肌肥大：患者小腿肚子特别大。

肌肉营养不良的症状相对典型，表现为进行性加重的肌肉无力、萎缩、呼吸困难、缺氧等，营养不良主要是肌萎缩、疲劳不耐受、肌无力等症状。

检查

运动神经元病罹病初期，可能手无法握筷，或走路会无缘无故跌倒;有的由声音沙哑开始，无任何明显症状。此时需做肌电图、神经传导速度、核磁共振等必要检查，以确定诊断。

肌营养不良明确诊断后要进一步做肌电图、肌酶谱活检、肌肉磁共振等检查。