运动神经元病是什么病？和四肢发麻有关吗，与重症肌无力有区别吗

运动神经元病又被称为肌萎缩侧索硬化，是由于神经元受损后导致的四肢和胸部、腹部肌肉逐渐无力和萎缩，我们所熟知的“渐冻人”就是最常见的一种类型。重症肌无力是一种由神经和肌肉接头处传递功能发生能障碍所引起的自身免疫性疾病，最先出现的情况是上脸下垂，然后容易疲劳，骨骼无力。

运动神经元病与重症肌无力得了这两种病就会肌肉无力，无法正常进行体育运动。但这两种病在致病因素上是有不同的，重金属中毒会导致运动神经元病，而重症肌无力的病因是遗传和外部感染病菌。除此之外，两者还在主要症状和治愈方法上有区别。

1、致病原因。运动神经元有百分之二十的病例与遗传因素和基因缺陷有关，还有一些外部环境因素，比如重金属中毒，导致毒性累积损伤细胞，还有神经生长因子缺乏，影响神经细胞的生长发育。重症肌无力的致病因素除了遗传性因素以外，还有可能是基础病导致的继发性感染或药物感染。

2、主要症状。运动神经元的早期症状是无力、容易疲劳，容易和其他疾病混淆，然后患者逐渐感觉吞咽困难，无法讲话，全身肌肉开始萎缩，最后呼吸衰竭。重症肌无力的主要症状是眼皮下垂、视线开始模糊，咀嚼无力、头部运动困难，抬手臂、上楼下蹲都开始感觉困难。

运动神经元发生后，可以把它分为不同的类型，比如肌肉萎缩硬化症，进行性肌肉萎缩，进行性延髓麻痹以及原发性的侧索硬化，这都是复杂的运动神经元类型，发生后每一种类型患者产生腿和胳膊发麻都有所不同。

运动神经元的临床表现因疾病类型而异，病情进展相对缓慢，病程较长。早期症状多见于手无法、僵硬、手部肌肉逐渐萎缩、颤抖等。随着病情的发展，本病可累及前臂、下肢，甚至胸大肌和背部，累及呼吸肌，导致呼吸困难和吞咽困难。因为运动神经元疾病涉及运动神经，它也会导致腿和手臂的麻木和无法，这时需要积极治疗以延缓病情的发展。

运动神经病变患者往往表现为四肢无法，腿和胳膊发麻，造成上述症状的主要原因是运动神经元病通常先损伤下胸段脊髓皮质脊髓束。这种疾病往往从下肢开始，最后伤害上肢，导致四肢麻木。目前尚不清楚运动神经元疾病是否是单一原因，但肌萎缩性侧索硬化是最常见和最容易识别的表达。这种疾病大多数是在成年起病，散发型的患者平均发病年龄大约是56岁，以上下运动神经元受累为主要表现，主要可以包括肌肉无法、肌肉萎缩的正常以及肌张力的增高、健反射亢进、病理征阳性等，一般没有感觉异常以及大小便的障碍。

不管运动神经元会不会有腿和胳膊发麻，患者产生这些表现后要引起重视，不能忽略了腿和胳膊发麻是由于疾病造成的，很多人发生疾病后并不引起重视，时间长了反而耽误了治疗疾病的最佳时间，这也无形之中给心理上增加了压力，所以，运动神经元发生后要注意疾病的表现。