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运动神经元和重症肌无力一样吗？ 运动神经元病，又称肌萎缩侧索硬化，是由于神经元损伤引起的四肢、胸部和腹部肌肉逐渐无力和萎缩。我们所知道的渐冻人是最常见的类型。重症肌无力是由神经和肌肉接头功能障碍引起的自身免疫性疾病。第一种情况是上脸下垂，然后容易疲劳和骨骼无力。 这两种疾病都会影响人们的正常运动和锻炼，但它们在病因、症状和治疗方法上存在差异。 首先，病因。20%的运动神经元病例与遗传因素和基因缺陷有关，还有一些外部环境因素，如重金属中毒，导致毒性积累和损伤细胞，以及缺乏神经生长因素，影响神经细胞的生长发育。除遗传因素外，重症肌无力的致病因素也可能是由基础疾病引起的继发性感染或药物感染。 第二，主要症状。运动神经元的早期症状是虚弱、疲劳和与其他疾病混淆。然后患者逐渐感到吞咽困难，无法说话，全身肌肉开始萎缩，最终呼吸衰竭。严重肌肉虚弱的主要症状是眼睑下垂、视力模糊、咀嚼虚弱、头部运动困难、举臂、上下蹲困难。 第三，治愈方法。运动神经元疾病必须根据症状进行治疗。目前，国际公认的、经美国食品药品监督管理局批准的药物必须尽快使用。当患者呼吸不良时，需要使用呼吸机。治疗重症肌无力的西医有免疫抑制剂和胆碱酯酶抑制剂。其他治疗方法包括血浆置换和中药治疗。 重症肌无力与运动神经元病的区别 1、疾病性质不同。重症肌无力是由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病。运动神经元病是由脊髓前角、运动细胞和脑干运动神经元损伤引起的神经系统变性疾病； 2、临床表现不同。重症肌无力患者有眼睑下垂、视力模糊、复视、斜视等。随着病情的进展和加重，患者呼吸肌无力。运动神经元病患者主要表现为上下运动神经元受累。严重者呼吸肌麻痹，应使用呼吸机辅助呼吸； 3、治疗方式不同。重症肌无力患者应口服药物，运动神经元病应尽快给予神经保护和支持。 |
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