RSV疫苗迎来了久违的好消息。 8月25日,辉瑞宣布双价呼吸道合胞病毒(RSV)候选疫苗的临床3期试验积极顶线结果。 辉瑞预计将在今年秋天向FDA递交RSV疫苗的上市申请。经过六十年的研发,RSV疫苗赛道终于要迎来第一位玩家。 对于新冠检测业务占比较高的企业来说,最大的压力莫过于应收账款高企。今日,迪安诊断发布的半年报显示,公司营收107.53亿元,同比增长85.68%;但应收账款余额也达到106.7亿元。 今日,还有多公司发布上半年成绩单。 药明康德发布2022年中报显示,报告期内,公司营收177.56亿元,同比增68.5%;母公司持有者应占净利润为46.36亿元,同比增73.3%。 由于上半年南方流行性感冒激增,东阳光也迎来了业绩爆发。 根据东阳光药2022年中报,公司营收12.93亿元,同比增长539.47%;亏损3279.8万元,同比减少93.53%。 此外,还有先瑞达、翰森制药等多家生物科技公司发布财报,具体表现如何?去下文寻找答案吧。 过去一天,国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢?让氨基君带你一起看看吧。 PS:每个工作日晚上,「氨基观察」每日“药”闻,准时更新,带你追踪医药市场热点。 / 01 / 行业速递 1) 迪安诊断上半年净利润18.8亿元,同比增158.54% 8月26日,迪安诊断发布2022年中报。报告期内,公司营收107.53亿元,同比增长85.68%;归母净利润18.8亿元,同比增长158.54%。 2) 迈博药业上半年营收2847万元,同比下降64.5% 8月26日,迈博药业发布2022年中报。报告期内,公司营收2884.7万元,同比下降64.5%;亏损1.17亿元,同比下降19.5%。 3) 乐普医疗上半年净利润12.68亿元,同比下降26.53% 8月26日,乐普医疗2022年中报。报告期内,公司营收53.34亿元,同比下降18.2%;归属于上市公司股东的净利润12.68亿元,同比下降26.53%。 4) 先瑞达上半年营收1.75亿元,同比增25.1% 8月26日,先瑞达发布2022年中报。报告期内,公司营收1.75亿元,同比增长25.1%;毛利约1.45亿元,同比增长17.1%;公司拥有人应占溢利3109.6万元,同比扭亏为盈。 5) 润达医疗上半年净利润1.59亿元,同比下降21.61% 8月26日,润达医疗发布2022年中报。报告期内,公司营收47.61亿元,同比增长12.21%;归属于上市公司股东的净利润1.59亿元,同比下降21.61%。 6) 翰森制药上半年营收44.34亿元,同比增0.75% 8月26日,翰森制药发布2022年中报。报告期内,公司营收44.34亿元,同比增长0.75亿元;公司拥有人应占溢利约人民币12.98亿元,同比增长约0.6%。 7) 东阳光药上半年收入12.93亿元,同比增539.47% 8月26日,东阳光药发布2022年中报。报告期内,公司营收12.93亿元,同比增长539.47%;公司权益股东应占亏损3279.8万元,同比减少93.53%。 8) 药明康德上半年收入177亿元,同比增68.5% 8月26日,药明康德发布2022年中报。报告期内,公司营收177.56亿元,同比增68.5%;母公司持有者应占净利润为46.36亿元,同比增73.3%。 9)云顶新耀CEO薄科瑞离任 8月26日,云顶新耀发布公告,薄科瑞博士已辞去首席执行官(CEO)和执行董事职务。 10) 关于奥美拉唑肠溶片处方药转换为非处方药 8月26日,据国家药监局网站消息,经国家药品监督管理局组织论证和审核,奥美拉唑肠溶片由处方药转换为非处方药。 / 02 / 产品跟踪 1) 默沙东Belzutifan片获批临床 8月26日,据CDE官网,默沙东HIF2α抑制剂Belzutifan片获批临床,用于治疗实体瘤。 2) 慧禹康成注射用SAK2001获批临床 8月26日,据CDE官网,慧禹康成注射用SAK2001获批临床,用于治疗晚期实体瘤。 3) 宜明昂科IMM40H注射液获批临床 8月26日,据CDE官网,宜明昂科CD70单抗IMM40H注射液获批临床,用于治疗CD70阳性的恶性肿瘤。 4) 复宏汉霖HLX60单抗于澳大利亚获批1期临床 8月26日,复宏汉霖发布公告,GARP单抗HLX60联合PD-1单抗,用以治疗晚期/转移性实体瘤的1期临床试验在澳大利亚获批。 5) 复宏汉霖斯鲁利单抗新适应症上市申请获得受理 8月26日,复宏汉霖发布公告,PD-1单抗斯鲁利联合化疗一线治疗局部晚期/复发性或转移性食管鳞状细胞癌的新适应症,上市申请获得受理。 6) 华大基因飞行时间质谱检测系统获得第二类医疗器械注册证 8月26日,据华大基因官微消息,华大基因子公司注册的GBIMToF-1000飞行时间质谱检测系统获得第二类医疗器械注册证。 / 03 / 海外要闻 1) 辉瑞RSV疫苗三期临床获得积极结果 8月25日,辉瑞宣布二价呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗的三期临床试验获得积极顶线数据。 2) Iovance向FDA提交TIL疗法上市申请 8月25日,Iovance 公司宣布向FDA滚动提交TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)疗法lifileucel的生物制品许可申请(BLA),用于PD-1/PD-L1治疗后进展的晚期黑色素瘤。 |
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