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荔 枝 草 的 药 理 作 用 研 究 进 展 沈建飞 江苏省太仓市中医院药剂科（215400） 摘要： 随着对荔枝草研究的深入， 发现其具有多方面的药理作用， 包括保肝作用， 止咳平喘， 抗菌抗病毒作用， 抗肿瘤作用， 抗氧化作用 等， 有很高的开发利用价值。 为此， 本文综述了荔枝草的药理作用研究。 关键词： 荔枝草； 药理作用； 研究进展 荔枝草为唇形科鼠尾草属植物荔枝草 Salvi a plebei a R. Brown 的 全草， 别名雪见草、 癞子草、 癞团草、 蛤蟆草、 皱皮草等， 生于湿地上， 除新疆、 甘肃、 青海、 西藏外， 几乎分布于全国各地。 全草含高车前苷 (homoplantagini n) 、 粗毛豚草素( hi spi dul i n) 、 咖啡酸( caffei c aci d) 等化合物， 本品味苦、 辛、 性凉， 归肺、 胃、 肾经， 具有清热解毒， 利 尿消肿， 凉血止血等功效。 近年来， 随着对荔枝草研究的深入， 发现其 具有多方面的药理作用， 有很高的利用价值。 为此， 本文对荔枝草的药 理作用研究进行了综述， 并对其开发前景进行了展望。 1 保肝作用 荔枝草可保护 CCl 4( 100mg/kg， P<0. 001) 和D-Gl aN(100mg/ kg， P<0. 01) 诱发的肝损伤 [1] ， Oshima 等从 Sal vi a pl ebei a 中分离得 到三种黄酮， homopant agini n， hi spi dul i n， eupafol in， 其都对CCl4 和D- Gl aN诱发大鼠肝细胞毒性有保护作用( lmg/ kg， P<0. 001) [2] 。 2 止咳平喘 荔枝草液可延长氨水引起的小鼠咳嗽潜伏期， 减少咳嗽次数， 能 对抗乙酰胆碱所致豚鼠离体气管平滑肌的收缩作用， 延长豚鼠引喘潜 伏期 [3] 。 刘旭杰等用荔枝草榨汁液和煎煮液进行了祛痰和抗组胺试验， 结果发现， 具有良好的祛痰作用， 且有抗组胺作用， 其机理可能作用 于组胺受体 [4] 。 Kal ayaA 等从 Mi l l ingt oni a hortensi s Linn. F. 中分 离得到 Hi spidul in， 其对鼠离体气管有扩张作用， 克分子浓度强于氨 茶碱( ami nophyl l ine) [5] 。 Pot i 报道 Hi spidul in 在体外实验显示抗组 胺诱导分离的豚鼠气管收缩EC50of 8± 2X10- 5M， 对应胆碱的 EC50 of 5. 5 ± 1X10-5M [6] 。 Abdal la 等发现小剂量范围 ( 10- 7-3X10- 6M) ， Hi spi dul i n导致剂量依赖离体豚鼠回肠收缩和温和舒张气管环。 大剂 量(达到 3X10- 4M)剂量依赖舒张豚鼠的回肠和气管， 这些作用皆可逆。 在浓度范围(10- 7-3X10- 4M)， Hi spidul in 导致乙酞胆碱对回肠和气管 收缩浓度效应曲线右移， 并抑制最大收缩。 在游离钙离子除极化溶液 中， Hispi dul i n导致CaCl2 作用回肠、 气管、 肺动脉的浓度效应曲线 右移， 并抑制最大收缩。 在包含 EGTA游离钙离子， Hispi dul i n 导致 剂量依赖性抑制由肾上酞素诱导肺动脉收缩和组胺诱导回肠收缩。 这 些说明 Hispi dul i n 可能干扰 Ca2+结合到平滑肌细胞的 Ca2+受体蛋白 上和激动剂诱导 +从细胞中释放 [ ] 。 3 抗菌抗病毒作用 荔枝草醇提液能抑制金黄色葡萄球菌、 八叠球菌、 枯草球菌。 煎 Ca2 7 1627 剂抑制或杀死钩端螺旋体 [8] 。 裴云萍等研究发现荔枝草水煎液对白色 葡萄球菌、 肺炎双球菌、 甲型链球菌、 金黄色葡萄球菌、 痢疾杆菌、 变形杆菌、 绿脓杆菌有较好的抑制作用 [9] 。 荔枝草中咖啡酸具有抗 1 型单纯疙疹病毒作用 [8] 。 4 抗肿瘤作用 Um等研究 Sal via pl ebei an 提取物诱导巨噬细胞抗肿瘤能力， 提 取物在联合I FN- g. 诱导抗肿瘤活性和增强巨噬细胞杀灭肿瘤细胞作用 [10] 。 刘力生等用体外细胞培养3H- TdR掺入法， 培养 12， 24， 36和 48 小时， 黄酮Hi spi duli n 对腹水型肝癌和 S180 癌细胞的 DNA合成均有 明显抑制作用， 对腹水型肝癌细胞DNA合成的抑制（I D50=116μ g/ ml ） 比S180 的高 [11] 。 Hi spi duli n 能抑制人的 KB细胞的生长 [12] 。 5 抗氧化作用 翁新楚等从 700 多种中草药中筛选出 22 种有较强抗氧化活性的品 种， 荔枝草就是其中一种。 荔枝草全草粉末具有很强的抗氧化活性， 浓 度在 0～2%时， 在猪油中抗氧化作用随浓度的上升而很快地上升， 高于 2%时， 随浓度的上升而缓慢地上升； 荔枝草分别用石油醚和乙酸乙酷提 取的组分， 其抗氧化性能都很强且相近， 在浓度 0. 02%时， 和维生素 E 的抗氧化作用相等， 但在浓度为0. 04%时， 比维生素E高出 1 倍， 但明 显低于BHA； 荔枝草的石油醚提取物和茶多酚一样对含75%EPA和DHA的 鱼油都有明显的抗氧化作用。 在65℃士 5℃烘箱中， 在未加Fe3+的猪油 中， 荔枝草提取物有很强的抗氧化活性， 脱色的比未脱色的还强， 且其 抗氧化性能明显优于茶多酚和BHA； 但在添加了 Fe3+的猪油中， 荔枝草 提取物的抗氧化性能很弱， 大大弱于茶多酚， 在 100℃下的 OSI 仪上， BHA的抗氧化活性最强， 茶多酚次之。 荔枝草提取物在猪油中添加 0. 06% 的量大于人工合成抗氧化剂BHT最大允许使用量的抗氧化作用， 并且与 0. 02%量的增效剂柠檬酸一起在大豆烹调油中添加后抗氧化效果比 BHT 和BHA都强。 董新伟等发现荔枝草提取物在室温下( 28℃) 是一种良好的 鱼油抗氧化剂， 比较对鱼油的抗氧化能力， 荔枝草石油醚提取物和茶多 酚相当， 但其溶解性远好于茶多酚， 尽管远逊于TBHQ， 仍不失为良好的 天然抗氧 化剂， 具有较高的开 发应用价。 Nepet i n， nepi tri n， 2' - hydroxy- 5-methoxybiochanin A有强的抗氧化活性 [13- 17] 。 6 其他作用 Kavi mani 等研究了 Hi spi dul i n 对由角叉胶诱发大鼠后爪肿胀抗炎 实验， 发现是双氯酚酸钠50%抗炎活性 [18] 。 Hispiduli n 显示了对劳损成 纤维细胞有细胞毒性(0. 05mg/ ml) [19] ， Hi spi dul i n增加cAMP水平而抑制 由 5， 一磷酸腺昔， 花生四烯酸， 血小板激活因子—乙酞乙酷和胶原激 发的血小板凝聚 [20] 。 Chul asi ri 等对hi spi dul i n进行数个致突变实验， 结果显示 hi spi dul i n是突变抑制剂 [21] 。 7 前景展望 我国的荔枝草资源相当丰富， 而且其药理作用广泛。 随着对荔枝 草成分及其药理毒理作用研究的深入， 人们逐渐认识到荔枝草具有广 阔的应用前景， 为其开发成天然的抗氧化剂和保肝、 止咳、 平喘的药 物拓宽了思路。 但是， 目前国内对荔枝草的研究还处于起步阶段， 对 其有些化学成分提取、 分离和纯化的研究不够， 未能得到有关成分的 高纯度混合物和单体； 对其主要化学成分的药理作用研究还不够深入， 有关活性部位不甚明确， 药理作用机理未能探明； 这也是今后研究迫 切需要解决的问题。 希望以后能更深入地研究这些问题， 以更好地开 发利用荔枝草。 参考文献 [ ] L , L , , f ff f " T " f T , Internati onal Jour nal of Phar macognosy, 1995, 33( 2) : 139- 143 [2] Oshi ma Yoshit eru, Kawakami Y, Ant i hepatoxi c pri ncipl es of Salviap l ebei an herbs, Shoyakugaku zasshi 1984, 38( 2): 201- 202 [3] 郭仁永, 李玲, 郝洪. 国医论坛, 2000, 15( 4) : 41 [4] 刘旭杰, 李玲, 郝海鸥. 荔枝草的祛痰及抗组胺作用[J]. 学报, 2003, 25(19) : 53 [5] Kal aya Anul akanapakorn, Nunt avan Bunyapr aphat sara, Jut amaad Sat ayavivad, Phyt ochemi cal and pharmacol ogical s t udies of the f l ower s of M il li ngtoni a hort ensis Linn. 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