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存在哪些潜在隐患？生物课引出的一个小疑问。
︽⊙_⊙︽你们生物课现在都这么开脑洞吗？小瘤瘤那么可爱，怎么可以次！ 这东西怎么也得从肿瘤本身、产能结构、风险系数等几方面考虑吧！ 良性肿瘤多起源于上皮组织，基本无或少核分裂项，分化程度高，异型性小。多膨胀性、外生性生长。对人体影响除发生于重要部位外，主要是局部压迫、阻塞。 良性肿瘤两大特点不允许大量培养： 第一异型性小多有自限性：就是说与起源组织细胞结构相近。也就是说它生长慢，而且不能像某些恶性肿瘤细胞一样无限分裂。良性肿瘤长的很慢，这东西生长不是很快，说死就死，出栏率太低！！
第二起源组织多为上皮组织：上皮组织常见复层鳞状上皮（皮肤、口腔粘膜）、单层鳞状上皮（心包膜、胸腹膜、心血管内膜）、假复层纤毛上皮（支气管）、单层柱状（肠、消化道内表面、子宫）、单层立方上皮（肾小管、甲状腺滤泡、卵巢）、移型上皮（膀胱、肾盂、输尿管）。都是皮啊、膜啊不好次！！
其次培养环境：需要高昂培养设备，严格的无菌恒温环境，价格昂贵的培养液，还有各种条件太过苛刻。无论恶性肿瘤细胞还是良性肿瘤细胞并不是想象的那样坚韧，他们反倒比正常细胞脆弱的多（要不然怎么放疗、化疗，肿瘤没死患者先没了），比如现在的海拉细胞价格1*106个装价格在600-1000元！是个啊！这什么概念估！计我要吃饱，没一个亿身价够呛（前提：饭店还得给你打个88折、还得是个纤细美女）。
再有良性肿瘤可能出现恶化倾向，培育后出现恶化的恶性肿瘤细胞可以造成污染（最著名的海拉细胞污染），因为恶性肿瘤无极性生长、转移！我们常说的转移了就这么来的！如果批量培养一旦恶变可能通过培养液感染所有培养体（拉倒重来吧！）因为癌细胞是有一定危险性的！一个人免疫要有问题，那么一旦被侵入血管、淋巴是可能致癌的（虽然概率低，但很危险） 当然还有伦理问题在这就不讨论了，关键下得去嘴吗？！综上无论良恶性肿瘤都不太可能大批量培养，隐患也很多，所以这个脑洞我帮你补上了！ |
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