【原】问答| DNA序列是怎么测量出来的？

也许许多的人对于英国的科学家桑格这一个名字感到陌生，但是在那一些学习生物的人的心目当中，桑格绝对是传奇式人物，他的传奇这处在于，独自解决了现代生物学的两大实际难题：怎么测定蛋白质的序列和怎么测定DNA（脱氧核糖核酸）的序列，他因此而两次获得诺贝尔奖。

1955年，桑格测定了第一种蛋白质（牛胰岛素）的序列和结构，3年后他因此而获得了诺贝尔化学奖。

1977年，桑格发明了一种快速测定DNA序列的巧妙方法，3年后他再次获得诺贝尔化学奖。

桑格发明的DNA测序方成为各个分子生物学实验室的常规方法，成为最常用的测序方法达20多年之久（人类基因组序列就是用这种方法测定的），一直到现在，在小规模的DNA测序中还在使用着桑格所发明的方法。

在桑格写于1988年的唯一篇自传中，桑格曾经说：“和我多数的科学同行不同，我在学术方面并不聪颖。我从未获得过奖学金，如果我的父母不是相当富裕的话，我很可能上不了剑桥大学；不过，在那些实验非常重要以及相当狭窄的专门知识很有用处的研究领域，我努力让自己与学术上最优秀的人并驾齐驱。”

人类的基因组测序计划，从1990年开始到2005年基本完成，用的就是桑格所发明的sanger测序法。

Sanger法是根据核苷酸在某一固定的点开始，随机在某一个特定的碱基处终止，并且在每个碱基后面进行荧光标记，产生以A、T、C、G 结束的四组不同长度的一系列核苷酸，然后在尿素变性的PAGE胶上电泳进行检测，从而获得可见的DNA碱基序列。