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来自: 江海博览 > 《艾滋》
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前沿|艾滋基因疗法首次开始人体试验,我们向“治愈”又迈出一步
前沿|艾滋基因疗法首次开始人体试验,我们向“治愈”又迈出一步导语:还在翘首以盼的4000万艾滋病感染者,这一次,是否能够真正迎来希...
首个 HIV 基因治疗人体试验来了
相关专家都强调「艾滋病毒治愈」的必要性,于是 HIV 病毒储存库变成了 HIV 治愈绕不开的热门话题。人体内高度分散的 HIV 病毒储存库图片来源:参考文献 2 也正是因为病毒储存库的存在,ART 不能永久消...
世界首个CRISPR基因编辑治疗艾滋病的临床试验数据发布
世界首个CRISPR基因编辑治疗艾滋病的临床试验数据发布。来源:生物世界 2023-10-30 14:11 除了基于CRISPR的艾滋病疗法之外,该公司的研...
Nature子刊丨双向导RNA切割工具靶向HIV,有望「功能性治愈」艾滋病,相关临床试验将于2025年结束
Nature子刊丨双向导RNA切割工具靶向HIV,有望「功能性治愈」艾滋病,相关临床试验将于2025年结束。日前,一种用于治疗 1 型人类免疫缺陷...
基因编辑人体造血干细胞成功移植_郑大中科博生
据中科博生了解,一名艾滋病病毒阳性的中国男性在19个月前接受了经过CRISPR编辑基因的供体细胞移植后表现良好。这使得他成为接受CRISPR...
为测试CRISPR是否可以治愈HIV,Artis注资Excision公司1000万美元
为测试CRISPR是否可以治愈HIV,Artis注资Excision公司1000万美元。Excision生物制药公司计划开始其HIV CRISPR Cas9/gRNA多重生物在明年...
人类攻克艾滋病获进展,药物与“基因魔剪”联手可绞杀HIV
人类攻克艾滋病获进展,药物与“基因魔剪”联手可绞杀HIV.据英国《自然·通讯》杂志2日发表的一项研究,美国研究团队报告了一项联合...
突破!科学家找到清除艾滋病病毒方法:一次性注射搞定
8月18日消息,美国坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院的科学家最新报告称,基于CRISPR-Cas9基因编辑技术EBT-001可以安全有效地将SIV(猴免疫缺陷病毒)从非人灵长类动物的基因组中去除。研究团队此次在...
重大突破!科学家首次通过神奇的基因编辑技术 成功杀死HIV病毒
最重要的是他们使用了两种不同的方法来对抗病毒:CRISPR-Cas9疗法和LASER(long-acting slow-effecting release)ART疗法。在这项研究中...
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