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心脏(心瓣膜病)

 元亨技术 2022-10-12 发布于贵州

心(脏)瓣膜病

心瓣膜受损或先天性发育异常造成的器质性病变

表现为瓣膜口狭窄或关闭不全,致心功能不全,引起全身血液循环障碍

瓣膜口狭窄:相邻瓣膜粘连,瓣膜增厚,弹性减弱或消失,瓣膜下硬化和缩窄。瓣膜开放时不能完全张开,致血液通过障碍

瓣膜关闭不全:瓣膜增厚、变硬、卷曲、缩短或破裂、穿孔;腱索增粗、缩短或粘连,使瓣膜关闭时瓣膜口不能完全闭合,单值群因流反流

瓣膜狭窄和关闭不全同时存在称联合瓣膜病

二尖瓣狭窄

病因:风湿热,风湿性心内膜炎反复发作或反复链球菌感染;感染性心内膜炎

多见于20~40岁,女性居多

早期:瓣膜轻度增厚,呈隔膜状;

后期:瓣吉增厚,硬化,腱索缩短,瓣膜呈鱼口状。腱索和乳头肌明显粘连短缩。相邻瓣叶粘连。单纯性二尖瓣狭窄不累及左心室

早期左心房代偿性扩张肥大;晚期肺淤血、肺水肿或漏出性出血,临床出现呼吸困难、发绀、咳嗽和咳出带血泡沫状痰等左心衰竭症状

肺静脉升高,肺内小动脉收缩或痉挛;长期肺动脉高压,右心室代偿性肥大、右心室扩张,右心房淤血及体循环静脉淤血

表现:颈静脉怒张,肝淤血肿大,下肢水肿及浆膜腔积液等右心衰竭症状。X线检查左心房增大,晚期左心室缩小呈梨形心

二尖瓣狭窄:二尖瓣呈鱼口状狭窄

二尖瓣关闭不全

风湿性心内膜炎,亚急性细菌性心内膜炎,二尖瓣脱垂,瓣环钙化,先天性病变,腱索异常,乳头肌(papillary muscle)功能障碍等引起

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左心室代偿性肥大;右心室、右心房代偿性肥大,右心衰竭和林循环淤血。X检,左心室肥大呈球形心

主动脉瓣狭窄

病因:风湿性主动脉炎;先天性发育异常、动脉粥样硬化引起的瓣膜钙化,瓣膜间黏连、增厚、变硬、钙化致瓣膜口狭窄

左心室代偿性肥大,室壁增厚,向心性肥大;后期,左心衰竭,肺淤血、右心衰竭和大循环淤血。X检心脏呈楔形,患者出现心绞痛、脉压减小等症状

主动脉瓣关闭不全

病因:风湿性主动脉炎;感染性心内膜炎,主动脉粥样硬化,梅毒性主动脉炎;类风湿性主动脉炎,Marfan综合征

左心室代偿性肥大;左心衰竭,肺淤血,肺动脉高压,右心肥大,大循环淤血

患者可出现颈动脉搏动、水冲脉、血管枪击音和毛细血管搏动等现象

                                                           Marfan综合征

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