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运动神经元病在临床上是一组选择性的累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经细胞、大脑运动皮质椎体细胞的进行性病变。运动神经元病在临床表现为不同组合的肌无力、肌萎缩,以及延髓麻痹例如有吞咽困难,语言构音不清等症状。锥体素征,如肢体镇颤痉挛等。运动神经元病也是神经科常见病症之一,临床常见的分型主要有肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症两大类。病人都有肌肉萎缩,肌肉无力肌束镇颤的证候。
来自: A同世堂 > 《萎症》
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运动神经元损伤有哪些常见症状
三、运动神经元疾病的症状,若上下级运动神经元损害同时存在,则称为肌萎缩侧索硬化;若病变以延髓运动神经核变性为主,则称为进行性延髓麻痹,若病变以上级运动神经元为主,称为原发性侧索硬化,在临床...
运动神经元病一般都会有什么表现?
运动神经元病一般都会有什么表现?运动神经元病起病缓慢,病程也可呈亚急性,症状依受损部位而定。四肢远端呈进行性肌萎缩,约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩,以后扩展到前臂肌,甚至...
渐冻症是什么病?包括哪些?与肌萎缩侧索硬化、运动神经元病的关系
与肌萎缩侧索硬化、运动神经元病的关系。肌萎缩性脊髓侧索硬化症〈ALS,渐冻症〉是一种运动神经元功能受损、运动神经细胞发生异常而快速...
下运动神经元型
下运动神经元型。疾病分类 1】多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。颅神经损害常以舌肌最早受侵,出现舌肌萎缩,伴有颤动,以...
严重运动神经元病
严重运动神经元病是一组中枢神经系统运动神经元的进行性变性疾病,包括进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹症、原发性侧索硬化症、肌萎缩性侧索硬化症。
运动神经元是什么病?
运动神经元是什么病?运动神经元病是神经系统的慢性变性疾病,一旦发生病程就会进行性加重,临床表现是上运动神经元、下运动神经元同时出现病变,或者以不同组合的形式出现病变。运动神经元病可以分为4...
运动神经元病主要分为四类
看到这个体征你会想到什么病?
4、神经性肌强直:Isaacs 综合征,特点进行性肌强直,痛性痉挛,无力以下肢远端多见,肌电图呈持续自发性发放和肌纤维颤搐,睡眠不消失...
运动神经元病发展的速度
运动神经元病发展的速度。医生表示:因为运动神经元病的初期症状不明显,很容易和其他疾病相混淆,所以需要大家积极进行运动神经元病的诊断,这样才能确诊是否患有运动神经元病。
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