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妊娠期胆汁淤积症 RCOG指南第43号

 休斯敦馆 2022-12-08 发布于河南

2006年第一版

2011年第二版

2022年第三版

关键推荐

证据级别

1

妊娠期出现外观正常的皮肤瘙痒且随机总胆酸最高水平超过19 μ mol/L应考虑ICP诊断

D

2

除瘙痒合并不典型临床症状、其他共存病表现或早发严重的ICP外,不推荐其他额外的实验室或影像学检查。如产后肝功能恢复缓慢或无改善,考虑进行其他额外检查

C

3

对于严重、很早期出现或不典型表现的ICP应与肝病专家共同讨论

D

4

产后至少四周瘙痒消失且肝功能恢复正常(包括胆汁酸)可证实ICP诊断

D

5

对单胎、孤立的ICP,在胆汁酸水平超过100 μ mol/L,死胎风险才会高于普通人群

1)轻度ICP19-39 μ  mol/L)且没有其他风险因素,其死胎风险与普通人群相似,可考虑在40周计划分娩或按照国家指南产前管理

2)中度ICP40-99 μ  mol/L)且没有其他风险因素,死胎风险与孕38-39周风险相似,可考虑在38-39周计划分娩

3)重度ICP(≥100 μ  mol/L),死胎风险高于普通人群,可在35-36周之间计划分娩

A

6

合并ICP的双胎死胎风险要高于不合并ICP的双胎

D

7

临床医生应意识到胎儿超声和(或)胎心监护不能预测或预防ICP死胎

D

8

ICP合并其他风险因素或共存病(GDM和或子痫前期和或多胎妊娠)死胎风险增加,并影响计划分娩时机决策

D

9

目前没有改善妊娠结局(或降低胆汁酸)的有效治疗方法,改善瘙痒的治疗获益有限

A

10

ICP孕妇,不建议常规提供熊去氧胆酸以降低不良围产结局

A

推荐

证据质量

强度

怎样诊断ICP

妊娠期出现外观正常的皮肤瘙痒且随机总胆酸最高水平超过19 μ mol/L应考虑ICP诊断,如产后瘙痒消失、胆汁酸恢复正常则ICP诊断更为确切

4

D

ICP可疑,应行系统病史回顾和检查,排除其他导致瘙痒和肝功能异常的疾病

4

D

血液检查结果正常、瘙痒持续且缺乏其他病因,应重复检测肝功能和胆汁酸(根据孕周和临床表现)

4

D

如瘙痒消失伴胆汁酸和肝功正常,不应诊断ICP

4

D

对可疑ICP其他检查是否有用

不推荐对所有ICP行其他额外实验室和或影像检查,但应个体化。如出现不典型临床症状、相关共存病表现或早发严重的ICP应考虑产前检查/监护;对于产后肝功能恢复缓慢或无改善,考虑进行其他额外检查

2+

C

何时寻求肝病科建议

对于严重、很早发病或ICP不典型表现的应考虑和肝病专家共同讨论

4

D

产后表现

在产后至少4周瘙痒消失、肝功能恢复正常(包括胆汁酸)应确诊ICP

4

D

母体发病风险

ICP主要症状为瘙痒,可很严重、也可或轻或重甚至明显影响睡眠

2+

C

ICP易发生子痫前期或GDM,因此应监测血压、尿蛋白以及按指南筛查GDM

1+

B

死胎风险

对单胎、孤立的ICP,在胆汁酸水平超过100 μ mol/L,死胎风险才会高于普通人群

1)轻度ICP19-39 μ mol/L)且没有其他风险因素,其死胎风险与普通人群相似

2)中度ICP40-99 μ mol/L)且没有其他风险因素,死胎风险与孕38-39周风险相似

3)重度ICP(≥100 μ mol/L),死胎风险高于普通人群

1+

A

ICP合并其他风险因素或共存病(GDM和或子痫前期和或多胎妊娠)死胎风险增加,并影响计划分娩时机决策

2+-2-

D

合并ICP的双胎死胎风险要高于不合并ICP的双胎

2-

D

围产期发病风险

中、重度ICP有更高自发或医源性早产风险

1+

A

中、重度ICP增加分娩过程中羊水粪染机会

1+

A

中、重度ICP新生儿更可能需要新生儿监护

1+

A

ICP患者怎样管理

应在母胎专家指导下管理患者

4

GPP

怎样对母体监测

对于ICP患者应在一周后重复监测肝功能和胆汁酸,然后根据个体情况决定监测频率

4

D

怎样监测胎儿

临床医生应意识到胎儿超声和或胎心监护不能预测或预防ICP死胎

3

D

建议ICP患者监测胎动,或出现任何关切均应在当地医疗机构即刻评估

4

D

哪些措施对母胎结局或症状有改善

目前没有能改善妊娠结局(或降低胆汁酸)的有效办法,改善瘙痒症状的治疗方法获益有限

1+

A

表皮润滑剂:可考虑表皮润滑剂如亲水软膏(含或不含薄荷)改善皮肤症状

4

D

抗组胺药物:可考虑抗组胺药物如扑尔敏,特别在夜间。尽管有效性不确切

4

GPP

熊去氧胆酸:对ICP孕妇,不建议常规提供熊去氧胆酸以降低不良围产结局

1+

A

其他药物:除研究目的或个体化专家治疗外不建议采用其他药物

3

D

哪些情况需要补充维生素K

当脂肪摄入障碍(如脂肪泻)和或PT异常可考虑母体补充V K

4

D

分娩时机

轻度ICP19-39 μ  mol/L)且没有其他风险因素,其死胎风险与普通人群相似,可考虑在40周计划分娩或按照国家指南产前管理

1+

A

中度ICP40-99 μ  mol/L)且没有其他风险因素,死胎风险与孕38-39周风险相似,可考虑在38-39周计划分娩

1+

A

重度ICP(≥100 μ  mol/L),死胎风险高于普通人群,可在35-36周之间计划分娩

1+

A

合并其他共存病(如GDM、子痫前期、多胎妊娠)会增加死胎风险,影响计划分娩时机决策

2+

C

分娩方式

ICP本身不影响分娩方式选择,应基于通常产科实践来决定分娩方式

2+

D

产程监护

应对胆汁酸超过100 μ mol/L行持续胎心监护

对于低于100 μ mol/L,是否采用持续胎心监护证据不充分,应基于共存病和个人意愿

如合并GDM、子痫前期或多胎妊娠,则需要持续监护

中、重度ICP羊水粪染较为普遍,可考虑持续监护

4

D

分娩镇痛

对无其他合并症的ICP提供标准的分娩镇痛和麻醉

4

D

第三产程

无其他合并症的ICP不增加产后出血风险

2-

D

ICP分娩后随访

对无其他合并症的ICP建议产后至少四周随访以确认ICP缓解

4

D

未来避孕或激素选择

ICP本身不影响避孕或激素替代治疗选择

4

D

对于ICP和先前联合激素(含雌激素)继发的胆汁淤积,建议使用仅含孕激素或非激素方法

4

D

对既往患有ICP需要HRT的妇女,如果没有其他禁忌,可考虑HRT治疗

4

D

下次妊娠如何管理

既往有ICP病史,下次妊娠复发风险增加

3

D

按计划做好基础肝功能和胆汁酸检测

3

D

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