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在非小细胞肺癌的患者群体中，约有20%或更多的患者，能够在基因检测当中发现KRAS这类驱动基因突变。 这个比例可以说是仅次于EGFR，从患者数量上来说非常之多。且由于靶向药物研发难度极高，在过去的30年里，KRAS突变非小细胞肺癌的治疗方案是非常匮乏的，远不如EGFR这个靶点“三代同堂”的盛况，更比不上ALK、ROS1等“钻石靶点”的超高疗效。 但一款KRAS G12C抑制剂，代号AMG-510的索托拉西布的诞生，彻底打破了这种困境。KRAS终于不再是那个破不开的“铁桶”，我们也有了能够应对这类突变的“武器”！ 当然，除了索托拉西部以外，刚刚获批的阿达格拉西布（MRTX849）也是一款疗效卓越的KRAS G12C抑制剂。说到这里可能会有患者想问，KRAS突变的其它亚型该怎么治疗呢？ 这一次，基因药物汇还为大家带来了一类能够用于治疗KRAS突变的其它亚型的靶向治疗药物，MEK抑制剂的临床试验，包括G12D、G12V、G13C、G13D等等，这些同样比较常见的亚型，也有获得靶向治疗的机会了！ 上述的两类靶向治疗药物，KRAS G12C抑制剂以及MEK抑制剂，均有临床试验项目在招募。大家可以致电基因药物汇（400-686-1602）提交病历资料，尝试匹配这些新药临床试验，获得免费使用国内还未上市的靶向药物的机会。 简单来说，如果将靶向治疗比作治理污水，那么对KRAS突变的肿瘤使用KRAS抑制剂，就是“哪里污染就治理哪里”。 这种方法当然是可行的，成功案例就是KRAS G12C抑制剂的诞生。但在更多的情况下，我们很难在“污染点”完成清理，那么想要保住最后流出的水的清洁，我们就需要在稍微“下游”的位置进行“治理”。 这样的思路同样也是可行的，就比如使用MEK抑制剂来治疗KRAS突变的肿瘤。且这种方案更加的“避其锋芒”，避过了非常难以研发药物的KRAS这个靶点，从更加“软柿子”的MEK下手，同样也能得到期望的疗效。 在有KRAS G12D抑制剂、G12V抑制剂等等药物诞生之前，MEK抑制剂将是最有希望成为G12D、G12V突变患者的“救命药”的药物类型之一，一定要好好把握！ 希望了解国外最新药物治疗方案？ 试试与国际知名专家直接对话！ *基因药物汇提醒：本文中涉及的药物及方案仍处于临床研究阶段，数据来源为已经发表的论文或会议摘要，仅供专业人士参考，不能作为真实世界应用效果的保障。新药临床试验应在医生或专业人士的指导下进行，基因药物汇不建议患者自行使用本文中涉及的任何一款药物。 |
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