阿伐那非：从萎靡不振到英气勃发，究竟有多快？

猫豚湾 2022-12-21 发布于湖南

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都说“老骥伏枥，志在千里”，其实许多男性朋友年过四旬便笑称自己是老黄牛了，但总还想着二十来岁每天“耕田”的壮举。只可惜青春难觅，雄风不在。就在上周，我还接诊了一个中年男性病患，也是专程来咨询阳痿的治疗方式。

这名病患实际上刚过四十岁，是一个面馆的老板，做的是早点生意，每天揉面备料着实辛苦。据他自述，和爱人过夫妻生活的次数已经比较少了，但让老婆不满意的是近一年来几乎没有坚挺过，有敷衍的痕迹。病患对我一脸苦笑，说绝对不是敷衍，只不过真的有心无力，就是硬不起来。

这种情况我很理解，抛开工作性质和年龄因素不谈，阳痿的分型中也包括这类“能硬，但没有完全硬”的病人，这种情况也可以通过服药缓解。至于吃哪种药，下边就聊上几句。

抗ED药物“伟哥”自打进入中国以来，可以说挽救了无数家庭——毕竟阳痿为性生活制造了不可逾越的鸿沟，而无性婚姻有多脆弱，想来不必多言。只不过，抗ED类药物也分不少种类，随着技术进步，不少新型的“伟哥”系药物正在不断更迭，我经常推荐给病患的阿伐那非就是其中的佼佼者。

阿伐那非早在2012年4月便在美国上市，但直到2021年9月才正式进入大陆。虽然它和抗ED经典药物西地那非算得上亲缘关系，都是5型磷酸二酯酶（PDE5）抑制剂，但算起版本关系来，阿伐那非要比PDE5抑制的第一代药物小了好几轮，属于第四代功能勃起障碍类药物。

阿伐那非一经进入药物市场，便依靠强大的产品力声名鹊起。但是对于用惯了西地那非等老款抗ED类药物的朋友来说，接纳一款新药总是需要时间的，伴随着许多疑惑，我们来简单分析一下这款药的特点和优势。

一、PDE5抑制剂针对ED的治疗机制

男性勃起障碍（ED）在国内的发病率并不低，但由于社交压力，许多人选择了讳疾忌医。根据《中国男性生理健康白皮书》的调查结果，近20%的男性都具有高程度的ED症状，但大多数人都不认为自己属于事实层面的ED患者。

而PDE5抑制剂，正是抗ED类药物的主要组成部分。勃起实际上是性刺激下血管舒张，使血液充分灌注进入阴茎海绵体。而伟哥中含有的PDE5抑制剂可以抑制降解环磷酸鸟苷（cGMP）的5型磷酸二酯酶活性，相应地增高或维持着细胞内cGMP浓度，为平滑肌松弛创造有利条件，进而使阴茎海绵体内的动脉血流增加，从而让“小弟弟”重振雄风[1-2]。

当然，在用药之前也可以先自己测试下，究竟处于ED的哪一档？ED病情大概分为三档，轻度ED虽然也能在性刺激下迅速勃起，但不够坚挺或不持久，有些患者需要用手辅助才能进入阴道；中度ED即使在性刺激下也不能立即勃起，勃起角度小于90°且硬度低；重度ED的患者，对性刺激没有反应，软绵无力，也没有性快感。

如果发现是中度及以上的ED症状，可以在医师指导下开始服用伟哥系药物治疗。

二、阿伐那非有多快？

传统的PDE5抑制剂从服用到生效需要经过比较长的周期，医学上把药物在血液中达到的最高浓度称为峰浓度(Cmax)，此时药效是最强的，但并不意味着只有在血药浓度峰值时才有药效，在血药浓度开始上升时通常已经有些效果了，只是药物生效的时机对使用者来说不是很好把握。

更关键的是，情欲如同季风，乍起乍落，忽来忽往，本来就难以控制。正当情投意合之时，却发现服药之后还要等上一两个小时，那岂不是令人心焦？

在PDE5抑制剂中，阿伐那非口服后的吸收速度是最快的，约15分钟就能生效，并在30-45min时就能达到峰值浓度。这意味着，服药后不需要等待太久，就可以“提枪上马”，更有利于夫妻生活和谐[3]。

三、安全用药需要考虑哪几点

伟哥系药物的使用并非毫无禁忌，而且不同类别的PDE5抑制剂的使用各有讲究。开发和使用历史最久的西地那非，容易受饮食影响——诸如烧烤、油炸食品等高脂饮食会降低药物疗效；而且服用西地那非是不能喝酒的，西地那非具有扩张血管的效果，而饮酒会使身体出现异常兴奋，导致头晕或昏厥[4]。

相比之下，阿伐那非综合不良反应的发生率显著低于这些“前辈”，而且进食与服药并不冲突，不必担心忌口，也不再为“气氛到了，但药效没到”而感到尴尬，以常见的阿伐那非为例，其剂量达到100mg1片/盒，适合常备应付“突发状况”。

还有一点容易为患者忽略，从药代动力学的角度看，药物代谢速率也是影响安全性的重要指标。毕竟抗ED类药物真正有用的时间就是在春宵一度，我们并不希望它在作用完毕后还长时间蓄留在体内。药物的蓄积效果对肝肾存在不利影响，尤其是年龄较大的患者，其代谢功能减退，更容易出现副作用。阿伐那非在人体内被广泛代谢，代谢速度更快，将近一天时间就可以完全从体内排出。