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瘤内给药、标记癌细胞,为免疫细胞“指路”!肿瘤疫苗AGI-134的最新临床试验公布

 基因药物汇 2022-12-27 发布于北京

不论是以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫检查点抑制剂,还是为T细胞添加“导航器”的CAR-T疗法,或者基于树突状细胞(DC)而研发的癌症疫苗,目前癌症免疫疗法的一大重要发展方向,是“增强”、“赋予”或“激活”免疫细胞对于癌细胞的杀伤能力

AGI-134也是一款癌症疫苗,但它的作用效果与基于DC的癌症疫苗有些差别。AGI-134是一种合成的α-Gal糖脂,这是一种由非常古老的基因合成的物质。尽管人类自身已经不再合成这种物质,但人体肠道内的细菌仍然会合成这种物质,因此人体内也会存在大量的α-Gal抗体

通过肿瘤内给药,AGI-134的α-Gal会标记在癌细胞上。此时被标记的癌细胞就成为了人体内数量庞大的α-Gal抗体的识别目标,这些抗体会带领免疫细胞对癌细胞发动攻击。

当然,在发动攻击的时候,人体免疫细胞的杀伤能力越强,杀死癌细胞的效果也就越好。因此,AGI-134与目前已经广泛投入应用的PD-1抑制剂有很好的协同效果。

讲过了原理,让我们一起来看看AGI-134的疗效。

1

患者特征

患者数量:38名

性别:男21名,女17名

癌症类型:黑色素瘤(21),结肠癌(5),乳腺癌(4),鳞癌(3),肉瘤(2),宫颈癌(1)子宫内膜癌(1),滑膜肉瘤(1)

所有患者ECOG评分均为0~1分,预期寿命不少于3个月。

2

疗效

患者的疾病控制率为29%(11/38)。

在达到疾病控制的11例患者当中,有7例患者既往接受过免疫检查点抑制剂治疗失败。

作为一款全新的疗法的初步数据,AGI-134已经有了令人眼前一亮的表现。再加上这款药物与PD-1抑制剂的高协同性,我们相信,未来的临床试验当中,AGI-134一定会有更加出色的表现。

AGI-134有潜力应对一些“冷肿瘤”,让这些几乎没有淋巴细胞浸润的“冷肿瘤”获得一个“热启动”的机会。一旦“冷肿瘤”成功“变热”,那么患者仍然还有机会尝试很多其它的免疫治疗手段。

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*基因药物汇提醒:本文中涉及的药物及方案仍处于临床研究阶段,数据来源为已经发表的论文或会议摘要,仅供专业人士参考,不能作为真实世界应用效果的保障。新药临床试验应在医生或专业人士的指导下进行,基因药物汇不建议患者自行使用本文中涉及的任何一款药物。

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