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运动神经元病症状：运动神经元病症状75%的患者在四肢，25%为球部症状。最早的症状是肢体不对称无力或构音不清。上肢患者大多从肩部无力开始。有时在轻微的局部损伤后，他们发现远端无力往往很明显，表现为持物无力。约35%的患者首先在上肢，约40%的患者从脊髓腰部开始，这些患者因单侧脚下垂跛行或无力而难以站立。疲劳不是特征性特征，但肌肉疼痛痉挛很常见，主要是下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能会引起患者的注意，有时肌肉跳动比无力和肌肉萎缩早几个月。随着病程的发展，几乎所有肢体疾病患者都有球部症状，无力进一步加重，肌肉跳动不明显。相反，球部症状最终出现四肢症状。 感觉症状通常是远端感觉异常和麻木，约10%的患者出现，近50%的运动神经元病患者有明显的疼痛症状。简而言之，如果运动神经元主要是上级运动神经元，则称为原发性侧索硬化；如果病变主要是下级运动神经元，则称为进行性脊髓肌萎缩；如果同时存在上下级运动神经元损伤，则称为肌萎缩性侧索硬化。若病变以延髓运动神经核变性为主，则称为进行性延髓麻痹。临床特点是隐匿性疾病，进行性加重，主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、运动困难、髓麻痹、构音障碍、进食咳嗽、呼吸吞咽障碍、反射亢进、病理特征阳性。一般无感觉障碍。中年人患此病最多，多在40-50岁之间，但也可在儿童期和70岁之后发病。男性比女性多2-3倍，部分患者有阳性家族史，通常是常染色体显性遗传。 运动神经元有哪些症状？ 典型症状：主要表现为上下运动神经系统受累。常见症状:肌无力、肌萎缩、肌束震颤是下运动神经系统受累的主要表现；肌张力增加、肌腱反射亢进、病理征阳性是上运动神经系统受累的主要表现。其它症状：对于不同的患者，**症状可以有多种表现。大多数患者出现局部肢体不对称，如行走僵硬、拖动、摔倒、手指活动不灵活等。还可以出现吞咽困难、构音障碍等球部症状。少数患者出现呼吸系统症状。 |
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