分享

又一地现XBB感染者!怎么区别二次感染还是复阳?关于疫苗,有个好消息

 释遂9182 2023-01-08 发布于上海

近日

奥密克戎新变种XBB、BQ.1等毒株

引发各方关注

1月6日

广州医科大学附属市八医院

感染ICU主任、主任医师李粤平

在接受媒体采访时介绍

在该院收治的

 境外输入新冠病毒感染者中 

 已检测到奥密克戎亚型变异毒株XBB 

但在本土感染者中暂时没有发现

(网络配图)

“XBB感染的途径依然是通过ACE2受体,感染后的表现和此前毒株差不多。”李粤平说,腹泻在新冠病毒十大症状中其实都是存在的,目前没有证据提示XBB毒株比其他毒株更容易导致严重的腹泻或胃肠道其他临床表现。

目前,国外奥密克戎亚型变异毒株XBB已逐渐取代奥密克戎的其他亚型,成为优势流行株。未来可能会出现感染XBB、BQ.1等奥密克戎亚型变异毒株的本土病例。

图片

感染过奥密克戎的人群

对XBB、BQ.1是否还有保护力?

如何判断自己是二次感染还是复阳?

广州医科大学附属市八医院

传染病研究所副所长李锋

对网友们关心的问题进行了解答

👇👇👇


对于BA.5.2、BF.7感染后产生的抗体,对XBB、BQ.1的交叉保护效果如何?有专家说BQ.1是奥密克戎分支,曾感染过奥密克戎的人,不容易再感染BQ.1,对吗?


李锋:从目前国外公开发表的基础研究数据看,感染BA.5或BF.7后,从中和抗体角度来分析,对BQ.1和XBB的交叉保护,因为有更多的突变而降低了。

BQ.1是从BA.5演化而来,是它的子代病毒。从现有国际上发表的数据来看,感染奥密克戎后的血清对“地狱犬”还是具有一定中和保护,因此,短期内能保护“地狱犬”的攻击。广州的流行株BA.5,与“地狱犬”非常接近,由此推断,康复之后短期内是不太可能被“地狱犬”再攻击的

但除了“第一道门”的中和抗体,我们还有T细胞免疫的保护,这是保护我们的“第二道门”。由于识别病毒的方式不一样,T细胞识别的是病毒已经感染的细胞。T细胞的免疫记忆更持久,识别的表位也较多。因此T细胞可以对XBB和BQ.1病毒感染形成一定保护。即使被二次感染,症状也会较轻,病毒清除时间较快。可能有的人已经感染了,但是没有表现出症状,感觉不出已经感染过,这也是一种症状的保护。


如何判断自己是二次感染还是复阳?

李锋:市民要简单区别是复阳与二次感染,可使用家用的抗原检测试剂。在彻底康复一周或两周后,如果怀疑二次感染,可用抗原剂连续检测三天如果检测结果是阳性,则可能是二次感染。复阳一般很难检出来,就算被检出,也不会是一直连续的。

其实,复阳和二次感染还是有很大区别的

第一,从病原学上来讲,复阳是感染者体内残存的病毒延迟性排出,是来源于第一次病毒感染。而二次感染是康复后被另外一个来源的新冠病毒感染,病毒来源于外部感染。

第二,感染时间上,复阳主要是在感染康复(病毒检测不到)之后的两周以内,通过核酸PCR检出的病毒片段。二次感染则相隔时间比较久,一般要几个月。在健康人中,只有当免疫保护力变低时才可能发生二次感染。如果是新的病毒变异株,变异株可以打破第一次感染形成的免疫保护,就容易发生二次感染。

第三,症状不一样。复阳阶段症状都已经恢复好转,不需要医学上的治疗干预,病毒核酸处于偶尔能检出的状态。因为抗原的灵敏性比核酸低,用抗原检测试剂可能就检不出来。但是二次感染则不同,病毒会经历一个完整的感染周期,包括病毒载量上升、平台维持、下降和消失,因此二次感染病毒浓度会很高,抗原就能连续性被检出,通常会是非常明显的两条杠,也会有不舒服的症状。


为何现在有些人还没阳?

李锋:理论上,整个群体都是易感人群。但在现实情况下,确实有些人没有感染新冠病毒,此外,整个人群没有进行持续全员核酸检测,有些人感染也可能不自知。

在临床上,我们的确看到过这样的案例:2020年时,一家四口中有普通型,也有危重型,比较奇怪的是,一个成员体内病毒持续时间极短,只有三天,也没有症状,只是有一点轻微不舒服,事后测不出病毒抗体,她是核酸阳性,被感染过,但是没有任何症状,免疫系统也没有留下一点印记。

目前有些人没有表现出来被病毒感染,还可能与遗传背景、疫苗接种率、保持社交距离的切断传染源等做法有关系。现在还没有感染病毒,不代表之后就不会感染。





新冠广谱疫苗已获专利

图片

面对不断变异的新冠病毒

如何提高疫苗的有效性?

武汉大学病毒学国家重点实验室

蓝柯教授和徐可教授团队

设计出一种新型新冠广谱疫苗

或可抵御未来新冠变异株对人群的侵害

1月4日

该研究论文在知名学术期刊

《科学-转化医学》上发表

图片

据澎湃新闻,徐可对记者介绍,团队从2020年4月开始这项课题攻关,提出了“基于病毒进化共识序列,优化设计疫苗免疫原”的新策略,花了十个月左右时间就完成了广谱疫苗免疫原Span的序列设计。
这种覆盖“共性突变”的广谱疫苗免疫原Span(泛新冠病毒S抗原),可诱导产生针对阿尔法(Alpha)、贝塔(Beta)、伽马(Gamma)、伊塔(Eta)、卡帕(Kappa)、德尔塔(Delta)、拉姆达(Lambda)和奥密克戎(Omicron)及其亚系在内的广谱中和抗体,保护实验小鼠抵抗包括Omicron在内多种新冠病毒变异株的致死性攻击。
据悉,相关成果已于2022年8月5日获中国发明专利授权(专利名称:新型冠状病毒突变株S蛋白及其亚单位疫苗;专利号:ZL 2021 1 1181856.X)。

近期,国外流行的优势株XBB.1.5和BQ.1.1在国内引发广泛关注。研究团队分析发现,Span抗原所包含的6个共性突变位点,在这些最新的奥密克戎变异株中仍有很大程度保留。针对最新变异株的疫苗中和抗体试验正在进行中。

图片

研究团队发现的6个共性突变位点(横向标记)在后来爆发的Omicron流行株(纵向标记)中均有很大程度的保留(红色表示该位点保留)。图片来源:武汉大学病毒学国家重点实验室
“这款疫苗有别于传统的单序列疫苗,有着较大的概念性创新,从本质上提升了抗原的广谱性。我们还会持续追踪病毒在真实世界的变异,但采用这种方式做出的广谱疫苗,比过去我们追着病毒跑已经好了很多,走到了病毒的前面。未来或许五年或十年打一针广谱疫苗就够了。”徐可说,经过团队两年的努力,这款原型疫苗产品的小试工艺已较为成熟,期待能够顺利与企业对接,尽快进入产业化轨道。

    本站是提供个人知识管理的网络存储空间,所有内容均由用户发布,不代表本站观点。请注意甄别内容中的联系方式、诱导购买等信息,谨防诈骗。如发现有害或侵权内容,请点击一键举报。
    转藏 分享 献花(0

    0条评论

    发表

    请遵守用户 评论公约

    类似文章 更多