 康希诺生物股份公司（下称“康希诺”）近日发布业绩预告，预计2022年归母净利润将亏损8.3亿元到9.96亿元。值得一提的是，公司上一年度盈利19.14亿元。 根据康希诺发布的三季报，2022年前三个季度康希诺归母净利润为亏损4.74亿元，同比减少135.57%。据此计算，康希诺四季度亏损3.56亿元到5.22亿元。 对于业绩变脸，康希诺指出，随着2022年国内外新冠疫苗市场环境发生较大变化，新冠疫苗需求量较去年同期呈大幅下降趋势，公司新冠疫苗产品销售收入较去年同期大幅下降，同时因商业化进程持续推进使销售费用较去年同期增加，以及对存在减值迹象的新冠疫苗相关存货计提减值，导致业绩亏损。 对于康希诺的今年业绩预期，IPG中国首席经济学家柏文喜告诉时间财经：“2022年康希诺因新冠疫苗需求量大幅下降等导致业绩亏损，而2022年12月初防疫政策大幅转向更让新冠疫苗的需求不被看好。如果康希诺2023年的业绩主要还依赖原有的新冠疫苗，而且也没有进行技术升级的话则实在是堪忧和不得不看淡。” 截至2月3日A股收盘，康希诺股价报139.37元/股，总市值为344.87亿元。目前该股股价低于发行价。康希诺于2020年8月13日在上交所科创板上市，发行数量为2480万股，发行价格209.71元/股。 时间财经就今年业绩预期等联系康希诺方面，截至发稿，未获回复。  新冠疫苗销售急转直下 官网介绍，2009年，康希诺生物股份公司成立于中国，已登陆香港联交所主板H股（股票代码6185.HK）和上海证券交易所科创板A股（股票代码688185），是中国科创板开板以来首支“A+H”疫苗股。 康希诺生物的上市产品包括：中国已上市的新冠疫苗中唯一一款单针新冠疫苗重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎®、全球首款吸入用新冠疫苗克威莎®雾优®（5型腺病毒载体）、中国首个四价流脑结合疫苗ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）曼海欣®、中国首个采用CRM197载体的二价流脑结合疫苗A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）美奈喜®和全球第三个、亚洲第一个进入临床研究的重组埃博拉病毒病疫苗（5型腺病毒载体）。 2021年，康希诺的新冠疫苗成功上市销售，是我国首个被批准上市的腺病毒载体新冠疫苗，同时该疫苗还获得了墨西哥、巴基斯坦等多个国家的紧急使用授权。 依靠新冠疫苗销售产生的大量现金流，2021年成为康希诺有史以来第一个盈利年度。根据东方财富网的数据，2021年，康希诺收入为43亿元，同比增长17175%；净利润为19.14亿元，同比增长582.65%，均创历史新高。  不过，康希诺的新冠疫苗“盛宴”未维持太久。据中国疾病预防控制中心的数据，截至2021年12月31日，我国累计报告接种新冠疫苗28.4亿剂次。同时，2022年1月-6月累计报告接种5.61亿剂次；2022年7月到12月23日累计报告接种6646.9万剂次。 根据康希诺发布的2022年三季报，公司称，2022年以来，国内外新冠疫苗市场环境发生较大变化，新冠疫苗需求量较2021年呈大幅下降趋势，全球新冠疫苗接种增速放缓，且部分地区呈现供大于求的情况，海内外多国均出现新冠疫苗因超过保质期而不得不报废的现象，甚至部分发展中国家宣布不再接受新冠疫苗的捐赠等。 康希诺称，基于上述原因，并根据未来使用计划，集团对存在减值迹象的新冠疫苗相关资产进行了减值测试，2022年1-9月，对存货计提资产减值准备合计5.26亿元。 新冠mRNA疫苗“钱”途难测 康希诺的新冠疫苗故事并未完全结束，其布局不仅有腺病毒载体疫苗，还有mRNA疫苗。 mRNA疫苗，即信使RNA疫苗。根据相关研报，与传统疫苗相比，mRNA疫苗是继传统灭活疫苗、减毒活疫苗、新型亚单位疫苗和病毒载体疫苗后，具有安全性好、研发周期短、易于批量生产、有效性高、免疫原性强等优点的第三代新型疫苗。 在安全性层面上，与某些病毒疫苗不同，mRNA不会整合到基因组中，避免了感染或突变的风险。在生产便捷性层面上，mRNA疫苗可以以无细胞方式制造，体外转录技术能够非常快速地大规模生产RNA疫苗，从而实现可扩展且具有成本效益的生产。在有效性层面上，多种修饰技术能够使mRNA更加稳定，提高翻译效率，翻译出特定的蛋白质，同时递送技术的发展能够使mRNA快速递送到细胞内从而发挥功能。 2022年4月，康希诺新冠mRNA疫苗获批临床。但公司在6月的调研中也表示，mRNA更重要的是长期作为平台技术的价值，去开发其他疫苗。对于新冠而言，mRNA疫苗更多的是一个补充，公司当前重点还是腺病毒载体疫苗，因为产业化等都已经有了成熟布局。目前，其新冠mRNA疫苗正处于Ⅱ期临床阶段。 根据康希诺2023年1月6日发布的公告，康希诺与下属公司康希诺（上海）生物科技有限公司共同开发的新型冠状病毒mRNA疫苗CS-2034（下称“CS-2034”）在一项评估序贯加强安全性和免疫原性的临床研究中，取得了积极的阶段性数据。 公告称，CS-2034尚处于临床IIb期阶段，能否获得国内外紧急使用或上市批准尚存在不确定性。经查询，国内截至目前已有13款新冠疫苗获得国家药监批准附条件上市或紧急使用，有3款被列入世界卫生组织的紧急使用清单，另有多款处在临床试验阶段。公司新冠疫苗未来的市场销售仍将面临较为激烈的竞争态势，并同时受国内外疫情的发展变化、新冠疫苗接种率及免疫策略等多种因素影响。（北京时间财经 向雨） |
|
|
