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肺癌靶向治疗耐药怎么办?靶向治疗和免疫治疗哪个是“救命药”?

 恬淡闲适 2023-02-09 发布于贵州

但是靶向治疗难免会出现耐药,一旦出现耐药,很多肺癌患者都会认为已经失去治疗的希望。但其实,靶向药耐药后,会通过合理更换治疗方案来获得更好的愈后。

那么,对于已经发生耐药的肺癌患者,后续治疗是继续选择靶向治疗还是选择免疫治疗呢?

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▲图源:创客贴

耐药后的常见治疗策略

靶向治疗前需要先进行基因检测,如果检测出的靶点正好有靶向药可用就可以吃,但由于每个人的肿瘤情况不同,靶向药耐药也分为两类:

  • 原发性耐药:吃靶向药后肿瘤还是继续长大。
  • 获得性耐药:刚开始可以让肿瘤缩小,但是后来控制不住了。具体耐药时间会因人而异。

以肺癌最常见的靶点EGFR阳性患者耐药为例,耐药后又分两类情况:

  • 局部进展:比如肺部肿瘤没长大,但是脑部肿瘤增大,说明药物对全身肿瘤控制很好,只有特定部位不行,后续需要科学进行局部治疗。一般可以先不停靶向药,但需要对脑部增大的肿瘤进行治疗。
  • 全身进展:全身多处肿瘤都变大。一般就要再次进行活检看还能不能吃其它靶向药,如果没有靶向药吃了,就用其它治疗手段。

总而言之,耐药后先别着急,需要由专业的医生评估目前吃的靶向药对肿瘤是否还有效果。如果彻底没效果了,再更换治疗方案

EGFR耐药后的靶向治疗

EGFR突变患者首选药物是靶向药,EGFR靶向药耐药以后,可以通过活检确定是否出现新靶点,从而继续采用靶向治疗获益。

EGFR靶向药

一代:吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼。

二代:阿法替尼、达可替尼。

三代:奥希替尼、拉泽替尼。

T790M突变:奥希替尼

在耐药机制的基础研究中发现,一线使用一代或二代EGFR靶向药,耐药后约有50%的患者会出现T790M突变,治疗EGFR突变的第三代靶向药物奥希替尼可以这个问题。因此,吃一代或二代EGFR靶向药耐药后的肺癌患者可以改吃三代EGFR靶向药

MET突变:Rybrevant

奥希替尼耐药常见的机制是EGFR突变的同时伴有MET的扩增,2021年,FDA批准EGFR/c-Met双抗Rybrevant (amivantamab-vmjw,JNJ-6732)用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这是FDA批准的首个针对该类突变的药物

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▲图源:参考来源[1]

另外,CHRYSALIS-2 研究评估了EGFR/MET双特异性抗体疗法Rybrevant(amivantamab)、第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂lazertinib(拉泽替尼)以及含铂化疗治疗携带EGFR突变的复发/难治性非小细胞癌(NSCLC)患者的效果。此次临床试验纳入的患者都是治疗后进展,此前的治疗包括奥希替尼、吉非替尼、阿法替尼和铂类化疗等。研究结果显示,采用Rybrevant、lazertinib和化疗构成的组合疗法总缓解率达到50%,75%的患者无进展并继续接受治疗

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▲图源:参考来源[2]

HER2突变:Enhertu

今年8月,美国FDA宣布抗体偶联药物(ADC)Enhertu(DS-8201,T-DXd)扩展适应症,用于治疗此前接受过一种系统性治疗的,携带激活性HER2突变的无法切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。Enhertu成为用于HER2突变非小细胞肺癌的首款药物

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▲图源:参考来源[3]

RET突变:Retevmo

2020年5月,FDA批准了第一个RET抑制剂Retevmo(selpercatinib)用于治疗存在RET基因改变(突变或融合)的3种类型肿瘤患者:非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌、其他类型的甲状腺癌。

研究结果显示,无论之前如何治疗,采用Retevmo治疗后,缓解率均明显改善:化疗+免疫检查点抑制剂(ICI)(57% vs 14%);单药免疫(48% vs 3%)或化疗(58% vs 15%)。另外,与既往治疗相比,Retevmo的中位治疗持续时间显著延长(11.8 个月 VS 3.4 个月)。

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▲图源:参考来源[4]

BRAF V600E突变:达拉非尼+曲美替尼

2022 ASCO年会中发布的一项研究评估了达拉非尼+曲美替尼的双靶向疗法作为二线治疗或后续治疗非小细胞肺癌患者1年的生存率。结果显示,达拉非尼+曲美替尼作为二线治疗或后续治疗的1年生存率为67.4%,中位无进展生存期为为10.4个月[5]。

EGFR耐药后的免疫治疗

《晚期驱动基因阳性非小细胞肺癌免疫治疗专家共识2022版》中指出,EGFR突变靶向耐药且广泛进展的患者,在排除靶向治疗机会后可以考虑尝试使用免疫治疗。

NCT03242915研究探索了Keytruda(帕博利珠单抗)+培美曲塞+卡铂治疗驱动基因阳性非小细胞肺癌患者的效果。研究共纳入26例接受EGFR抑制剂治疗的非小细胞肺癌患者。结果显示,客观缓解率(ORR)42.3%,中位无进展生存期(PFS)8.3月,中位总生存期(OS)22.2月[6]。

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▲图源:参考来源[6]

总而言之,虽然对于非小细胞肺癌(NSCLC)患者来说,不可避免地会遇到靶向药耐药的问题。但是,肺癌患者出现耐药并不等于失去希望,经过合理的治疗后仍可以获得长期生存。另一方面,随着研究的不断深入,将会为肺癌患者带来更多治疗方案,显著延长患者的生存期。

值得一提的是,不同患者身体情况、耐药机制等不同,耐药后的治疗方案也并不相同,因此需要权威的专家经过全面评估后,制定规范且个性化的治疗方案。

此前,日本医科大学附属医院癌症治疗中心主任久保田馨教授曾指出,随着精准治疗时代的来临,肺癌的治疗需要个体化,即针对每一位患者量身定制治疗方案,为患者选择预后效果最好,且副作用最小的治疗方法

作为日本知名的肺癌诊治专家,久保田馨教授已为许多肺癌患者提供了全面的治疗,不少国内肺癌患者经过久保田馨教授的治疗后获得了良好的预后。如希望快速预约久保田教授获得更有效的诊疗意见,或了解更多肺癌诊治内容,可以通过私信或评论联系小编。

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