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根据规定，凡是美国本土生产或美国进口销售的食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品都必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。 因为这些产品在抵运美国口岸时，都会进行逐批的抽查，抽查样品合格，该批产品才可放行，如果不合格，FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉，还可以进行“自动扣留”。 FDA认证的分类有哪些？ 1.激光产品FDA注册； 2.食品接触材料的FDA检测； 3.化妆品和日用品FDA检测报告；医疗器械FDA注册； 4.医疗器械FDA注册； 5.食品、药品、化妆品和日用品FDA注册。 在FDA认证职责范围上，也有5个方面： 1、保护公众健康，确保食品是安全、健康、妥善标识的；确保药品、兽药、以及其他使用的生物制剂和医疗器械是安全和有效的； 2、保护公众免受电子产品辐射； 3、化妆品和膳食补充剂是安全的，并妥善标识； 4、规范烟草制品； 5、通过加快产品创新，促进公众健康。 FDA食品接触材料主要检测标准依据为: 21 CFR Part 177-2003,即聚合物类物质。 21CFR Part 175-2003:粘合剂和涂覆材料类、金属类; 21CFR Part 176-2003:纸和纸板产品 21CFR Part 178-2003:食品添加剂:助剂、生产助剂和消毒杀菌剂 FDA CPG 7117.05 :镀银制品要求 FDA CPG 7117.06&07玻璃，陶瓷,搪瓷器皿要求 FDA认证的影响可以说是，全世界的人们对于它的水准和严格的检测、评估都无比信赖。它不仅是世界食品、药品的高检测标准，还是一种产品品质的高，此外它还是许多国际厂商视为产品品质的高荣誉！ |
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