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唐氏综合征是世界上很难治愈的一种疾病，一般都会陪伴孩子的一生。属于一种极其特殊的基因病，唐氏综合征的患者普遍长相都很相似。一直保持幼儿的思想状态。即使唐氏综合征的患者来自不同的地域，父母之间的样貌也都毫不相关，但是他们的长相也都非常相似，没有很大区别，这到底是为什么呢？ 
唐氏综合症到底是什么疾病呢？通过对唐氏综合征的深入研究发现，患有这样的疾病的人群，身体中的染色体都是23对，并且都是双数。但是他们的染色体却是单数，还比普通人多出来1条染色体。也正是因为多出来的这个染色体，导致他们的样貌几乎都是一样的。 对于染色体可以这样理解，之所以正常人的染色体都是一对一对的。这是因为父系染色体和母系染色体各占一个。结果多出来一个染色体不能凑上对，所以导致患有唐氏综合征的孩子样貌发生了变化。 
通过观察可以发现，唐氏综合征的孩子五官非常紧凑。眼睛不仅非常小，之间的距离也非常宽大。身体会比普通孩子胖，但是头和双手双脚却小小的。所以看起来整个身体非常不协调。不仅如此，耳朵和嘴巴鼻子也都非常小，所以导致看起来患有唐氏综合征的孩子的样貌都非常相似。 如果一个孩子从出生开始就患有唐氏综合症，可以说是这辈子就按下了暂停键。他们的智商发育会越来越慢，和同龄孩子有明显的区别。无论是十年后还是二十年后，他们的智商好像一直停留在孩童时期。 
不仅如此，唐氏综合征的孩子还有引发各种疾病的风险。就比如白内障、心脏病等。他们需要身边一直有家人陪伴，无论多大都像是个宝宝。因为引发了其它严重的疾病，导致唐氏综合征患者的寿命大大缩短。一般都在二十年左右，结束这短暂的一生。 不仅自己身体遭受了巨大痛苦，他们也有自己的思想，内心也很痛苦。身边的家人也会非常操心，比养育普通孩子还要费心劳神。在普通人的眼中，唐氏综合征患者属于异类。在大街上经常会吸引异样的眼光，现在科技发达了，能解释这样的疾病由来。 
但是在过去，人们并不了解这是唐氏综合征。都认为这样的孩子就是不详的象征，许多家庭都接受不了这样的孩子。在生下来就会直接处理掉，这样对于孩子来说是极其不公平的。慢慢的人们认识到了唐氏综合征并不会传染，也不是不详的象征。 人们也慢慢接受了唐氏综合征的患者，不会在婴儿时代就把它们抛弃。后来国际公益组织也开始重视唐氏综合征的患者，开始研究如何治疗和预防。各个地区也都成立了专门的公益组织来帮助他们。 
在信息发达的时代，许多唐氏综合征的家庭都会聚在一起。互相传授一下治疗经验，以及自己带孩子的经验。如果出现了贫困家庭，公益组织也会帮扶一下。现在对唐氏综合征的患者也越来越友好。 因为患有唐氏综合征的孩子和普通人有着很大区别，可能就是一件小事就需要家长重复许多遍。学习一个小小的生活技能，也需要家长有耐心的一遍又一遍的教。现在各个国家也在不断的研究怎么治疗这样的先天性基因疾病。不仅仅是治疗，还有康复训练都在持续提升中。让唐氏综合征的宝宝也可以享受普通儿童的待遇，学习各种技能。 
学习一些简单的技能，读书、写字等各种活动。训练自己独立吃饭，加强本身的独立性。预防唐氏综合征最好的方法就是，在孕妇怀孕的时候及时发现。孕妇的产检是非常重要的检查，可以检查出胎儿的健康情况。 如果有类似于唐氏综合征这样的先天性基因疾病，就可以及时预防。虽然现在检查的准确率不高，但是也可以做到预防的作用。毕竟生下来唐氏综合征的宝宝，不仅是孩子痛苦，家人也跟着焦虑。所以最好的方法就是及时发现，及时止损，避免出现这样的事情发生。 
现在医学界中并不能完全治好唐氏综合征的患者，只能是缓解。毕竟这样先天性基因疾病，治疗起来非常困难。我们也不要带有色眼镜去看待他们。给予他们该有的尊重。 |
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