运动神经元病有哪些危害？

运动神经元病主要类型是肌萎缩侧索硬化，该病危害主要出现上运动神经元损害和下运动神经元损害。下运动神经元损害，主要引起肌肉无力萎缩，一般上肢开始起病，一侧上肢开始逐渐累及到另一侧上肢及双下肢，主要表现为肌无力、肌萎缩，包括肢体远端肌肉无力，明显萎缩。出现上运动神经元损害，该症状主要依靠临床查体可发现，患者反射活跃或亢进，可出现病理反射，除肢体损害外，还可出现口咽部症状，表现为吞咽困难、饮水呛咳、言语不清等症状。一般运动神经元病症状，包括出现视神经症状，典型为肉跳是指能感到肌肉跳动，在查体时可见肌束在肌肉里有肌纤维跳动感。病程一般是2-5年，最后会影响病人运动功能，逐渐丧失行走、吞咽等能力，最后要依靠轮椅直至失去生命。

运动神经元病是一种目前病因未明确的选择性侵犯骨髓的前角细胞，以及皮呈锥体细胞的慢性神经变性疾病，运动神经元病是有可能会遗传给下一代，而且一旦遗传的话是会带来比较大的伤害，所以确诊了的话就要尽快去接受正规的治疗，同时，也可能减小遗传的可能性。

运动神经元疾病首发症状75%的病人在四肢，而25%表现为球部症状。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。