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文章题目  文章背景 细胞焦亡(pyroptosis)是由炎性小体引发的一种细胞程序性死亡，表现为细胞不断胀大直至细胞膜破裂，导致细胞内容物释放进而引起强烈的炎症反应。细胞焦亡的发生依赖于炎性半胱天冬酶(caspase)和GSDMs蛋白家族，简单来说就是被激活的caspase切割GSDMs蛋白，释放出其N端结构域，该结构域结合膜脂并在细胞膜上打孔，导致细胞渗透压的变化，进而发生胀大直至细胞膜破裂。 胰腺癌(PAAD)是一种扩散迅速、预后差的癌症肿瘤，其5年生存率估计仅为1%。越来越多的研究表明，细胞焦亡在癌症的进展中起着重要的作用。因此，深入研究焦亡在胰腺癌发生和进展中的作用，以及建立相关的焦亡预后模型，对PAAD的治疗具有重要意义。 目前还没有建立与PAAD焦亡相关的预后模型来预测PAAD患者的预后。因此，本研究中，作者系统地探讨了焦相关基因的预后价值及其与临床特征的相关性，从而揭示了焦相关基因作为PAAD患者潜在预后生物标志物和新的治疗靶点的重要作用。 PS：原文中并没有提到焦亡基因的来源，不同文章对焦亡相关基因的定义差距很大，其中应用最多的是从文献综述（PMID: 30842595、PMID: 31501419、PMID: 28813641、PMID: 25879280）中获取的33个焦亡基因，这里我们以这33个焦亡基因进行文章的复现，具体焦亡相关基因如下表所示：  文章思路
文章复现 1、使用工具 仙桃学术工具(https://www./) Networkanalyst数据库(https://www./) STRING数据库（https:///） cBioPortal 数据库(http://www./) CTD数据库(https:///) PubChem 网站(https://pubchem.ncbi.nlm./) TIMER数据库 (https://cistrome./timer/) 2.复现步骤 Figure 1：技术路线图  整个文章的技术路线如Figure 1 所示，关于技术路线图的绘制可参考我们解螺旋《技术路线图绘制教程》的单元课，里面涵盖了多个常用软件的详细操作步骤及实例演示。  Figure 2：PAAD组织和正常组织之间不同表达焦亡相关基因  进入仙桃学术工具(https://www./)，左侧导航栏中选择表达差异（挑）中[云]非配对样本→选择胰腺癌的数据集，默认其它参数，点击确认，在下方说明文件中点击数据下载栏中的百度云超链接，即可下载UCSC XENA经Toil流程(Vivian J et al., 2017)统一处理的TCGA的PAAD（胰腺癌）和GTEx中对应的正常组织TPM格式的RNAseq数据。  进入仙桃学术工具(https://www./)，左侧导航栏中选择基础绘图中简易ID转换(人源)→上传步骤(1)中下载的数据ID，点击确认，最终转换结果如下   提取33个焦亡基因的表达矩阵如下：  进入Networkanalyst数据库(https://www./)，点击左下角Gene Expression Table  选择物种H.sapiens(human)，Data type为Microarray data，ID type为Official Gene Symbol，Gene-level summarization为Mean，上传整理好的焦亡基因表达矩阵，点击Submit，运行完成后点击右下方proceed  弹出的界面默认相关参数，点击Submid，运行完成后点击右下方proceed 点击Download即可下载得到差异分析结果 进入仙桃学术工具(https://www./)，左侧导航栏中选择表达差异（挑）中（临时）火山图→上传焦亡基因极其log FC和Pvalue，输入标记的分子，默认其它参数，点击确认，即可得到焦亡基因的火山图 进入STRING数据库（https:///），输入差异表达的28个焦亡基因，选五物种homo sapiens，点击search 默认相关参数，点击as a vector graphic:download SVG即可得到差异表达的28个焦亡基因的PPI 进入仙桃学术工具(https://www./)，左侧导航栏中选择表达差异（挑）中复杂热图（上传）→上传焦亡基因的表达矩阵，默认其它参数，点击确认，即可得到焦亡基因的热图 进入仙桃学术工具(https://www./)，左侧导航栏中选择表达差异（挑）中[云]非配对样本→选择胰腺癌数据集，输入焦亡基因，默认其它参数，点击确认，即可得到焦亡基因的箱式图 进cBioPortal 数据库(http://www./)，选择TCGA中胰腺癌数据集，点击Query by Gene 默认相关参数，基因输入框中输入差异表达焦亡基因，点击Submit Query 即可得到差异焦亡基因在胰腺癌中的突变概况图，点击Download即可下载图片 Figure 3：构建TCGA队列中基于焦亡相关基因的风险预后模型 进入仙桃学术工具(https://www./)，左侧导航栏中选择预后分析中临时[云]单因素/多因素Cox回归→选择胰腺癌数据集，输入差异表达的焦亡基因，默认其它参数，点击确认，即可得到焦亡基因在胰腺癌中的单因素/多因素Cox分析结果，分别点击EXCEL和Riskscore保存 进入仙桃学术工具(https://www./)，左侧导航栏中选择基础绘图中的森林图→分别上传步骤(1)中得到的单因素和多因素结果，默认其它参数，点击确认，即可分别得到得到单因素和多因素的森林图 进入仙桃学术工具(https://www./)，左侧导航栏中选择预后分析中[云]lasso系数筛选→选择胰腺癌数据集，输入步骤(2)中单因素Cox分析得到的预后基因，默认其它参数，点击确认，即可得到文中的Figure3C 同时保存结果为lasso系数筛选 进入仙桃学术工具(https://www./)，左侧导航栏中选择预后分析中lasso变量轨迹图→选择步骤(3)保存的lasso系数筛选结果，默认其它参数，点击确认，即可得到文中的Figure3D Figure 4：TCGA队列中风险模型的构建 进入仙桃学术工具(https://www./)，左侧导航栏中选择预后分析中风险因子图→上传Figure 3中Cox回归分析保存的Riskscore文件 默认相关参数，点击确认，即可得到文中Figure 4中的风险因子图 进入仙桃学术工具(https://www./)，左侧导航栏中选择基础绘图中生存曲线-二分类/数值/单组→上传Figure 3中Cox回归分析保存的Riskscore文件 默认相关参数，即可得到文中Figure 4B高低风险组的预后生存曲线 进入仙桃学术工具(https://www./)，左侧导航栏中选择表达差异（挑）中复杂热图（上传）→上传lasso系数筛选得到的5个焦亡基因的表达矩阵，同时按照RiskScore进行中位数将其分为高低风险组，默认其它参，点击确认，即可得到文中Figure 4D 进入仙桃学术工具(https://www./)，左侧导航栏中选择基础绘图中时间依赖性ROC→上传Figure 3中Cox回归分析保存的Riskscore数据，预测年限调整为1年、3年、5年，默认其它参，点击确认，即可得到文中Figure 4E Figure 5：预测胰腺癌患者生存概率的列线图 PS：关于列线图模型的构建，一方面可以用lassos筛选的的5个预后焦亡基因的表达联合临床变量构建，另外也可以用焦亡基因Cox回归分析后得到的Riskscore联合临床变量 进入仙桃学术工具(https://www./)，左侧导航栏中选择预后分析中[云]预后列线图→选择胰腺癌数据集，输入临床变量以及预后焦亡基因，预测年限调整为1年、3年、5年，默认其它参，点击确认，即可得到预后焦亡基因的表达联合临床变量构建的列线图 点击下方数据下载里面原始临床数据 RNAseq编号对应的百度云超链接，下载相应的临床数据 提取相关临床变量，同时匹配添加焦亡基因Cox回归分析后得到的Riskscore列，最终整理格式如下 进入仙桃学术工具(https://www./)，左侧导航栏中选择预后分析中预后列线图上传→上传整理好的上方数据，输入临床变量以及预后焦亡基因，预测年限调整为1年、2年、3年，默认其它参，点击确认，即可得到Riskscore联合临床变量构建的列线图 进入仙桃学术工具(https://www./)，左侧导航栏中选择预后分析中[云] 预后Calibration分析→这里上传的数据格式和列线图数据一致，调整预测年限与线图数预测年限一致，默认其它参，点击确认，待分析完成后保存为Calibration分析上传 进入仙桃学术工具(https://www./)，左侧导航栏中选择预后分析中[云] Calibration可视化→点击上方分析后保存的云数据，调整预测年限与线图数预测年限一致，默认其它参，点击确认，即可得到对应预测年限的预后Calibration图 进入仙桃学术工具(https://www./)，左侧导航栏中选择基础绘图中诊断性ROC-独立指标→上传临床变量、Riskscore以及event的数据并将临床变量亚型转化为数值，具体数据格式如下 默认其它参，点击确认，即可得到文中Figure5E Figure 6：针对PAAD治疗的筛选药物 PS：原文中药物预测使用了pRRophetic包对高低风险组进行了药物预测，这里我们转换一种思路，零代码对lasso分析得到的预后相关焦亡基因进行药物预测 进入CTD数据库(https:///)，检索栏中输入焦亡基因NLRP1，点击Search 弹出的界面选择Chemicals，即可看到与焦亡基因NLRP1相关的化合物（这里可以根据Interactions对化合物筛选） 进入PubChem 网站(https://pubchem.ncbi.nlm./)，检索栏中输入Valproic acid，点击右侧放大镜进行搜索 弹出的界面，点击右侧导航栏中3D conformer即可得到Valproic acid的3D结构图 同样操作可以获取其它预后相关焦亡基因的化合物以及其对应的3D结构 Figure 7：肿瘤微环境与免疫细胞分析 PS：原文中Figure 7是通CIBERSORT包对高低分析组进行了免疫分析，这部分相关代码的学习，小伙伴们可参考挑圈联靠推文《免疫浸润利器——CIBERSORT纯代码实操》和《审稿人用的升级版免疫浸润分析，多一个X，CIBERSORT有啥差别？》进行学习和实战；当然这里也可以零代码对lasso分析得到的预后相关焦亡基因进行相关免疫分析，这里以TIMER数据库进行演示 进入TIMER数据库 (https://cistrome./timer/)，导航栏中选择Gene，Gene Symbol输入预后相关焦亡基因NLRP1，Cancer Types中输入PAAD，Immune Infiltrates默认B cell，CD8 T cell，CD4 T cell，macrophage，neutrophil ，dendritic cell ，点击Submit，即可得到胰腺癌中焦亡基因NLRP1与多种免疫细胞的关系 Figure S1：GO/KEGG的功能富集 此外，文中补充材料中Figure S1也涉及到差异焦亡基因的GO和KEGG富集分析，这里给大家用仙桃工具进行演示 进入仙桃学术工具，点击左侧导航栏中的功能聚类（圈）→GO/KEGG富集分析，分子列表输入差异焦亡基因，富集分析选择全部GO项目，点击确认 保存结果为GO并下载excel结果 点击左侧导航栏中的功能聚类（圈）→GO/KEGG可视化，选择分析好的项目GO，类型可选择气泡图，输入显示的富集条目，方法选择分面，点击确认保存即可得到GO富集分析气泡图 进入仙桃学术工具，点击左侧导航栏中的功能聚类（圈）→ GOKEGG(联合logFC)→富集分析，上传差异焦亡基因及其对应的LogFC，富集分析类型选择KEGG，点击确认，待分析完成后，保存结果为KEGG，并下载EXCEL结果 进入仙桃学术工具，点击左侧导航栏中的功能聚类（圈）→ GOKEGG(联合logFC)→圈图，点击上方刚刚分析好的云数据，基本参数输入显示的KEGG富集条目，点击确认保存即可得到KEGG富集分析圈图 Figure S5：GSEA富集分析 PS：补充材料中的Figure S5是对高低风险组进行的GSEA富集分析，这里可以重复利用Networkanalyst数据库对高低风险组进行差异分析（具体步骤可参见前方Figure2的复现内容），分析后提取所有基因及其对应的LogFC即可进行GSEA富集，这里我们依旧以仙桃学术进行演示 进入仙桃学术工具，点击左侧导航栏中的功能聚类（圈）→GSEA富集分析，上传高低风险组差异分析结果中的所有基因及其对应的LogFC，默认其它参数，点击确认 进入仙桃学术工具，点击左侧导航栏中的功能聚类（圈）→ GSEAf富集→GSEA可视化，点击上方刚刚分析好的云数据，基本参数输入显示的GSEA富集条目，点击确认保存即可得到GSEA图 整个文章结构布局相对清晰明了，正文结果主要是基于TCGA数据集中的焦亡基因构建临床模型以及对高低风险组进行药物分析、免疫分析，而其补充文件又通过两个GEO数据集对TCGA数据结果进行验证，并且也进行了机制探索（GO/KEGG/GSEA富集分析）和细胞层面实验的验证进行。除了实验部分，其它内容基本上都得到了复现或者同等替换，不知道屏幕前的你是否有所启发和收获？好啦，以上就是本次焦亡生信文献复现分享的全部内容啦，愿屏幕前的你学有所获，下期再见，886 |
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