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运动神经元疾病一般是从运动神经元的细胞体或者轴突开始发病。下运动神经元主要发生在脑干或者脊髓灰质，上运动神经元主要发生在大脑皮层的皮层脊髓束。常见的运动神经元疾病包括肌萎缩性侧索硬化症、颈肩臂痛、肌无力等。 例如，肌萎缩性侧索硬化症通常是由于下运动神经元受损引起的，具体表现为下运动神经元的细胞体和轴突变性和减少，导致肌肉无法正常收缩。颈肩臂痛和肌无力等疾病则多数由于上运动神经元的病变造成的。
不同的运动神经元疾病有不同的病因和发病机制，有些是遗传性，有些是后天获得性的。例如，肌萎缩性侧索硬化症大部分是遗传性，而颈肩臂痛和肌无力则多数是由于体力负荷过大、长期重复动作等后天因素导致的。 不同的运动神经元疾病进展的方式有所不同，但它们通常都是进行性的疾病。 以下是一些常见的运动神经元疾病的进展方式：
1. 肌萎缩性侧索硬化症(ALS)：ALS是一种神经系统退行性疾病，会引起上、下运动神经元的死亡。这种疾病的进展速度非常快，最初的症状可能是肢体僵硬和运动困难，随着病情进展，肌肉会逐渐萎缩，患者最终可能失去自主呼吸功能。ALS的进展速度因人而异，但通常是非常快的。
2. 颈肩臂痛：颈肩臂痛通常是椎动脉的压迫引起的，不过丘脑上运动神经元损伤也可能引起一些肌肉的局部萎缩。这种疾病的进展速度比起ALS要慢得多，通常随着病情恶化，患者的疼痛和肌肉萎缩会变得更加严重，但进展的程度相对较轻。
3. 肌无力：肌无力是一种自身免疫性疾病，会引起神经肌肉接头的破坏，导致肌肉不能正常收缩。这种疾病通常是缓慢进展的，并且随着时间的推移会逐渐恶化。患者常常会疲劳，肌肉力量会逐渐减弱，并可能导致呼吸困难等严重症状。
总之，不同的运动神经元疾病进展的方式可能因病因和病情严重程度而有所不同。早期诊断和治疗对于延缓病情进展非常重要。
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