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抗癌6年,我靠这个“秘密武器”打破晚期肺癌的生存诅咒

 肺癌康复圈 2023-05-15 发布于安徽

【确诊时间】2017年11月19日

【患者年龄】59岁

【病理类型】肺腺癌IV期

【基因突变】EGFR19、MET次扩增、C797S反式突变、EGFR扩增

【治疗过程】化疗、靶向药联药

【是否转移】骨转移、淋巴转移、脑转移

确诊即肺癌晚期,医生对女儿说,我只能再活半年。

大家都说癌症是一种坏运气,我们都是被生活绊了个跟头的人,这能怎么办?一路踉跄,关关难过关关过。你瞧,我这不成功抗癌六年了吗!

想要联系这位用户可以下载觅健APP搜索“阳光”

  01  

“爸爸,你后悔吗”

大家好,我是阳光爸爸,今年59岁。出生在那个时代很常见的多兄姐且贫困的家庭,母亲在生完我之后,下地推磨、压豆汁豆渣,全家才吃上了饭,当天父亲就跟着村大队出海赚钱。

我的身高一直高于同龄人,别羡慕,这可不是一件好事。长得高饿得快,有次我放学回家饿坏了,吃光一整锅农村大铁锅蒸的包子——那是我们一家五口的晚餐。当晚父母兄姐全饿肚子,而我挨了一顿揍只能趴在地上睡。

后来,省篮球队来村里选人时相中身高194cm的我。母亲却不同意,让我在家挣公分。70年代的“公分”是很重要的一件事。篮球队离开了,没带走我。给闺女讲这件事时,她问我后悔吗,我答不出来,她却替我惋惜,说可惜了这个机会。

再后来娶妻生女,承担起自己小家庭的责任。从在码头收鱼虾的贩子起步,做到养大船的生意,在海里一漂就是一整年。在我的独生女阳光出生后,这样漂泊离家的日子让我深刻意识到,比起大志向我更向往一家人团聚的生活。我果断选择回村,几亩地、几间瓦房,一个大菜园、一条船,生活安逸自在。那是我人生中最幸福的时光。

但是在闺女27岁、我53岁那年,我确诊了肺癌晚期


  02  

“闺女,爸爸太疼了”


2017年,出海的时候,我蹲了一下,屁股从那天起开始疼。起初,我以为这是常见的“工作病”。

海边生活的人,多多少少都有关节病、风湿病;而我做的是力气活,这一行腰腿疼也是常见。我没放在心上,忍忍就过去了。但是一开始能忍,后面慢慢感觉屁股连着右侧腿部都开始疼,白天好一些,晚上尤为难熬 。

经历牵引、拔罐、封闭针、中药,甚至是算命立鸡蛋、猫眼草等等中医和土办法也没止住我的疼痛,在闺女从深圳回家的路上,我告诉她:太疼了。

此时阳光在单位是一个技术型小领导,需要全国各地参加展会 ,经常出差。对于她的工作我很骄傲,她写了一个发明专利,单位给她发了多少奖金;老板带她去南京参加学术交流;她自己带领一个研究生团队参加省重点项目申报等等……闺女的年轻有为都够我在村里吹牛的了。

如果时光可以停在这里,多好啊。

图片来源:觅健APP


  03  

“真的是肺癌”

阳光回来后,我已经失去了走路功能,她用轮椅推着我四处就诊,经历过三次住院后,闺女告诉我和妻子:爸爸屁股里有一个囊肿,压迫到神经才痛的。我和妻子理所当然相信了。唯一的异常是,闺女就此从单位请了长假。

确诊“囊肿”后的某个周一,阳光的单位惯例开早会,她必须到场。也就是那一天,我在病床下面找到一份基因检测报告,看着报告上“肺癌”两个字,我还不信——我们家族里没有一个癌症病人,我父母长寿、生活规律、不抽烟不喝酒,就连吃的蔬菜都是自己种植的。

我攥着报告,四处看了看,让隔壁病床一个小病友读给我听。他清脆的声音在病房里回荡——真的是肺癌。我趴在医院窗户往外看,发了一天的呆。怎么会这样?怎么能这样?我想不明白。

晚上阳光带着晚饭来陪床,看到我身旁的基因检测报告。我们俩眼对眼,“我得了不好的病,是不是?

她瞬间泪如雨下,反复强调说我是“早期的早期”。她当时的男朋友——也是现在我的女婿,他的姐姐是医生,她告诉我:咱医院有关系,都不用手术,打打消炎吊瓶、吃吃药,可能就好了。

这番话像给坠海的我抛来一个救生圈,我松了一口气,只要不手术不耽误以后出力干活,能止疼,就不怕了。

图片来源:觅健APP

  04  

生活不简单,尽量简单过

振奋精神后,我开始了抗癌之路。在这条路上,我的原则就是听闺女的话。

一开始是打各种吊瓶(培美曲塞和奈达铂、消癌平等等),阳光说打的是消炎药和提高免疫力的药,由于打完后我睡觉都敢翻身、疼痛感消失很多,我就信了。这段时间我最担心的就是花多少钱,可是每天护士送住院日清单的时候,都是闺女去护士站拿走了,根本不给我看到,怕我心疼钱

2017年的腊月二十九,我想出院回家过春节但是医生不让,必须要三十才能出院,闺女去医生办公室谈了几次也不行,当天晚上我打包好了所有行李,第二天早上睁眼就想走,护士说要打两个肚皮针(升白针)才能走,我在护士台撩开衣服就催着护士打。那种心情,也只有住院的病友们才能理解了

我过了一个很难熬的春节。化疗副作用、升白针副作用,折磨得我浑身发烧骨痛、脾气暴躁,全家都是低气压。好多人都来看望我,给我钱、让我好好看病。但看着纷沓而来的亲朋好友、看着我姐红肿的眼睛,听说她在家几天不吃不喝……离开阳光给我搭建的“信息温房”,我第一次感觉到,这个病,可能没她说的那么轻松

2018年初,阳光开始让我服用吉非替尼,吃了以后,我觉得我彻底好了!甚至赚了几个月的钱。后来闺女给我搞了个渔家乐,同年她也从单位里正式离职,嘴上说是为了多陪陪我们,但其实我们都懂,还为了多赚钱,怕以后有药买不起。我心疼她,但是无能为力

我心疼她,甚至埋怨自己。

住院时,我是整个走廊和病房最胖的一个病人,食欲也最好。住院的时候,我已经无法走路了,各种检查都是阳光用床或者轮椅推着我这190多斤的爸爸。那时候的她,独自背负巨大的心理压力,还要强装微笑给我信心。从不重男轻女的我,那段时间看着她细瘦的、推着轮椅病床前进的胳膊,第一次想:应该生一个儿子的,就这一个女儿,孩子太苦了。

抗癌六年,其实我压根记不清自己的病程发展、换药历史、治疗经历,因为这一切阳光都帮我记着

阳光爸爸六年用药信息 点击查看大图

这也是我最开心的事,跟病房的各位病友吹牛,我闺女有多好,每次复查,住院,除了她怀孕以后难受,其它时间,都是她陪着我,她的话比医生的更管用,让我吃什么药我就吃什么药。但这也是我最难过的事,我明白,从我确诊的那天起,“父亲的肺癌”就像一座山,压在她瘦小的身躯上成为一个负担

尾声

生病的时间里经历过太多事,在闺女一个又一个善意的谎言中,在媳妇一天三顿变着花样的饭中,一年又一年地熬过来了。

我还是会有担心的时候:药吃得越来越复杂,有时候一天吃好几种,有时候闺女又说不用吃了、住院调理;后来我掉头发了,我知道我化疗了,就并不是闺女说的早期。

我也有泄气的时候:心想我好不了了,这个病就跟狗皮膏药一样,黏我身上,揭不下来的。我沮丧、身体不舒服、脾气变差,各种副作用层出不穷,很多时候控制不住自己。有时候见到朋友我总会说,见不了几面了。我会流泪,但大家一直很包容我、理解我。

不过我仍然对生活充满期待:医生最开始说我只有半年时间,我这不熬到第六年了嘛?赚了!

我有这么好的哥姐;有一直包容我任劳任怨的媳妇;还有一直不放弃的闺女,女婿对我也很好。对了,村里棚户区改造的房子装修好还在放味呢,我还想住进楼房

我又想起许久前闺女问我不后悔没进省篮球队吗?现在我有答案了,我不后悔。

这个世界还是有很多人和事情值得我留恋,我会调整好心态,活一天努力一天,也希望各位病友们,任何时候都不能放弃,各种新药临床此起彼伏,我们要和时间赛跑,希望阳光普照大地,我们都会继续灿烂地活着。


祝大家关关难过关关过,前路漫漫亦灿灿!喜欢的觅友请顺手点个“在看”吧,祝抗癌成功!

肺癌

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